Ultramikroskopische Studien über Blutgerinnung und Thrombocyten. 383 



Gerinnungszentrum entfernt liegen, um so grösser werden sie und um 

 so lockerer wird das Gefüge des Nadelfilzes (Fig. 9 — 12, 14). Erst 

 wenn sich die Fibrinbildung um zahlreiche solche Zentren herum voll- 

 zogen hat und im Präparat allenthalben derartige kreisförmige Inseln 

 von Fibrinnadeln aufgetreten sind, setzt nun in den Zwischenräumen 

 zwischen diesen Inseln die Bildung eines sehr weitmaschigen, aus 

 grossen Fibrinnadeln bestehenden Gitters ein. In der Flüssigkeit 

 zwischen den einzelnen Fibrininseln entstehen oft Strömungen, und 

 hauptsächlich durch diese Strömungen kommt es zustande, dass die 

 Fibrincadeln, die sehr biegsam sind, deformiert werden, und dass 

 sie dann an diesen Stellen nicht mehr wie typische Nadeln erscheinen, 

 sondern mehr den Eindruck grober Fäden machen , die zu einem 

 weitmaschigen Netz verflochten sind. Am schönsten Hess sich dieser 

 Vorgang am Pferdeplasma beobachten (Fig. 13 und 16). 



Wir sehen also bei der Fibrinbildung ganz analog mit einem 

 Kristallisationsvorgang, dass nicht nur, wie man es makroskopisch 

 wahrnimmt, der Prozess der Fibrinbildung in Kontakt mit einem 

 rauhen Fremdkörper sich besonders rasch vollzieht, sondern wir 

 können ins mikroskopische und ultramikroskopische hinein verfolgen, 

 dass die einzelnen Fibrinnadeln im Kontakt mit rauhen Fremd- 

 körpern rascher und zahlreicher entstehen als in einer Flüssigkeits- 

 schicht. 



Zum Nachweise der Kristallnatur der Fibrinnadeln wäre natürlich 

 die Untersuchung derartiger Nadeln im polarisierten Lichte von 

 grossem Interesse. Leider sind die Nadein viel zu dünn, als dass 

 uns die Untersuchung im polarisierten Lichte hier nähere Aufschlüsse 

 geben könnte. Es lässt sich nur feststellen, dass das Licht, welches 

 von den Nadeln bei Dunkelfeldbeleuchtung abgebeugt wird, polarisiert 

 ist, und dass die Schwingungsebene dieses Lichtes senkrecht zur 

 Längsachse der Nadel gelegen ist. 



Untersucht man Fibringerinnsel, die sich bereits vor der An- 

 fertigung eines mikroskopischen Präparates in vitro gebildet haben, 

 so wird man sich kaum davon überzeugen können, dass das Fibrin- 

 netz aus Nadeln besteht. Sobald nämlich das Gitter der Fibrinnadeln 

 stärker bewegt und durch Druck und Flüssigkeitsströmungen irgendwie 

 deformiert wird, so wird die ursprüngliche Nadelform der Elemente 

 dieses Gitters sehr rasch verwischt, und man erhält dann vielmehr 

 den Eindruck eines aus wirklichen Fäden gebildeten Netzwerkes. 

 Noch viel undeutlicher wird dieses Netzwerk, wenn in seinem Inneren 



