384 Hans Stiibel: 



zahlreiche Blutzellen liegen. Auch agglutinieren sich die Blut- 

 plättchen in vitro zu viel grösseren Haufen als zwischen Objektträger 

 und Deckglas, und infolgedessen sieht man dann in solchen Prä- 

 paraten grosse Körnermassen innerhalb des Netzwerkes, die kaum 

 noch oder überhaupt nicht mehr bei Dunkelfeldbeleuchtung genauer 

 zu untersuchen sind. 



Die Bedeutung der geformten Elemente des Blutes für die 

 Fibrinbildung. 



a) Leukocyten. 



Bereits seit langer Zeit hat man den zelligen Elementen 

 des Blutes eine besondere Rolle bei dem Zustandekommen der Blut- 

 gerinnung zugewiesen, und zwar teils den Leukocyten, teils den 

 Blutplättchen. Hat doch Alexander Schmidt den Zerfall der 

 Leukocyten im Pferdeblut geradezu als ein wesentliches Moment für 

 das Einsetzen der Blutgerinnung bezeichnet. Soweit sich die Be- 

 teiligung der zelligen Elemente bei der Blutgerinnung überhaupt mit 

 Hilfe des Mikroskopes entscheiden lässt, lassen sich nun gar keine 

 Anhaltspunkte dafür finden, dass die Leukocyten hier irgendeine 

 Rolle spielen. Die Gerinnungszeit erschien in den zahlreichen Ver- 

 suchen, die ich angestellt habe, in keiner Weise durch die zufällige 

 Anwesenheit von mehr oder weniger Leukocyten innerhalb des 

 Präparates irgendwie verändert zu werden, und zwar gilt diese Be- 

 obachtung nicht nur für intakte Leukocyten, sondern auch für die 

 Anwesenheit zufällig bei der Präparation geschädigter (zerquetschter) 

 Leukocyten. Während, wie allgemein bekannt ist, die Fibriobildung mit 

 besonderer Vorliebe von abgestorbenen Blutplättchen ausgeht, waren 

 zufällig im Präparat anwesende abgestorbene Leukocyten niemals als 

 Ausgangspunkte der Fibrinbildung zu erkennen. In solchen Prä- 

 paraten konnten die Fibrinnadeln nicht nur an den Blutplättchen, 

 sondern auch au einer Glasfläche ansitzen oder konnten sogar teil- 

 weise frei in der Flüssigkeit entstanden sein. Die mikroskopisch 

 nachweisbaren Teile der abgestorbenen Leukocyten dienten dagegen, 

 wie gesagt, nicht als Ansatzpunkte der Fibrinnadeln, und auch in 

 der Nähe derartiger Leukocyten war eine Beschleunigung der Fibrin- 

 bildung oder eine Vermehrung derselben nicht zu erkennen. Be- 

 obachtet mau den Vorgang der Fibrinbildung bei Anwesenheit von 

 Leukocyten im Mikroskopheizschrank bei Körpertemperatur, so kann 



