Ultramikroskopische Studien über Blutgerinnung und Thronibocj'ten. 385 



man die Bewegung der Leukocyten während und nach der Fibrin- 

 bildung verfolgen. Es zeigt sich dann, dass die Leukocyten ihr 

 Verhalten bei der Fibrinbildung durchaus nicht irgendwie verändern, 

 dass sie sich gewissermaassen gar nicht um das Fibrinnetz kümmern, 

 sondern unbeirrt ihre amöboide Bewegung ausführen wie vor dem 

 Eintritt der Fibrinbildung (Fig. 12 und 13). Besonders gut lässt 

 sich diese Beobachtung an Vogelplasma anstellen, das mit paraffinierter 

 Kanüle aus einem Blutgefäss in ein paralfiniertes Glas geleitet wurde 

 und das auch bei Anwesenheit von Blutzellen noch einige Zeit un- 

 gerinnbar bleiben kann. Es lässt sich dann in einem von einem 

 derartigen Plasma angefertigten Präparate der Eintritt der Fibrin- 

 bildung durch Zugabe einer Spur von Gewebsextrakt willkürlich 

 während der Beobachtung hervorrufen. 



b) Blutplättchen. 



Eine ganz andere Rolle als die Leukocyten spielen bei der 

 Gerinnung des Blutes die Blutplättchen. Die meisten mikro- 

 skopischen Untersuchungen, die zur Frage der Bedeutung der Blut- 

 plättchen für die Blutgerinnung angestellt worden sind , sind am 

 Blute des Menschen ausgeführt worden. Hier sieht man nun ohne 

 weiteres, dass als Zentren für die Bildung der Fibrinnadeln in jedem 

 Präparate in erster Linie einzelne abgestorbene Blutplättchen oder 

 noch weit öfter Haufen agglutinierter Blutplättchen in Betracht 

 kommen (Fig. 20, 21, 7). Auf dieses Verhalten ist bisher um so 

 mehr Gewicht gelegt worden, als man bei Beobachtung im Hellfeld 

 die zumeist viel zarteren an den Glasflächen entstehenden Fibrin- 

 nadeln oft gar nicht mehr wahrnehmen kann , und dass ebenso die 

 Bildung von Fibrinnadeln innerhalb der freien Flüssigkeit sich nicht 

 nachweisen lässt, indem diese Nadeln natürlich zuerst äusserst zart 

 sind und ihre definitive Grösse erst dann erreichen, wenn sie in den 

 von den Blutplättchen aus entstandenen Nadelfilz mit aufgegangen 

 sind. Allerdings lässt sich das Entstehen von Fibrinnadeln in der 

 freien Plasmaflüssigkeit auch bei Dunkelfeldbeleuchtung durchaus 

 nicht leicht ohne weiteres beobachten, sondern nur dann, wenn der 

 Prozess der Fibrinbildung verhältnismässig langsam vor sich geht. 

 Besonders günstig waren hierfür einige Fälle, in denen die Bluts- 

 tropfen mit einer so geringen Menge von Hirudin versetzt worden 

 waren, dass die Gerinnung dadurch nicht vollkommen aufgehoben, 

 sondern nur stark verzögert wurde. 



