390 Hans Stübel: 



Fibrinbildung vorausging, und dass nicht nur die Zeit bis zum Be- 

 ginn der Fibrinbildung, sondern auch schon die Zeit bis zum Beginn 

 der Quellung und Agglutination der Blutplättchen stark verzögert 

 war. Infolgedessen liess sich, wie schon erwähnt, der Vorgang der 

 Agglutination selbst sehr gut beobachten. Es war allerdings dabei 

 nicht möglich, zu entscheiden, ob die amöboiden Bewegungen der 

 Blutplättchen, die noch ganz kurze Zeit vor der definitiven Ag- 

 glutination auftraten, zu einer selbständigen Ortsbewegung der Blut- 

 plättchen bei der gegenseitigen Annäherung beitrugen oder nicht. 

 Hingegen liess sich auf das schönste sehen, wie die Blutplättchen 

 kurz vor der Agglutination nach den verschiedensten Richtungen hin 

 Fortsätze aussendeten, wie diese Fortsätze teilweise wieder eingezogen 

 wurden und wie schliesslich zwei Plättchen unter starker Quellung 

 sich definitiv aneinanderlegten, wonach dann ihre Membranen mit- 

 einander verschmolzen. Wie bereits oben erwähnt, war die Fibrin- 

 bildung dadurch ausgezeichnet, dass sich die einzelnen Nadeln in 

 besonderer Grösse ausbildeten (Fig. 17, 18), In einem Falle wurde 

 die Blutentnahme 24 Stunden nach einer intravenösen Infusion von 

 ca. 200 ccm Menschenblut vorgenommen. Die Zahl der Blutplättchen 

 war auffallend vermindert. — Nach Verlauf einiger Wochen zeigte 

 der Patient eine wesentliche Verkürzung seiner Gerinnungszeit. 

 Das nach der Bürk er' sehen Methode entnommene Blut konnte 

 aus äusseren Gründen erst über V2 Stunde nach der Entnahme 

 untersucht werden. Es zeigte sich, dass die Blutstropfen partiell 

 geronnen waren, dass sich aber unter dem Deckglase im Plasma 

 langsam noch einzelne grosse Nadeln, die von Blutplättchenhaufeu 

 ausgingen, bildeten, ganz ebenso, wie dies weiter oben auch von 

 partiell geronnenem normalem Säugetierblut geschildert wurde. 



Thrombocyten und Fibrinbildung bei Amphibien. 



Ausser an Säugetieren wurde Blutplasma auch an Vertretern 

 anderer Wirbeltierklassen untersucht, und zwar bei Amphibien 

 (Rana esculenta, Rana temporaria, Bufo vulgaris) und an Vögeln 

 (Huhn). Bei Frosch und Kröte wurde eine paraffinierte Kanüle in 

 den Bulbus arteriosus eingebunden, bei den Hühnern in die Arteria 

 carotis oder femoralis. Das Blut wurde in paraffinierten Gefässen 

 aufgefangen, die durch Stanniolbedeckung sorgfältig vor Staubeinfall 

 geschützt waren. In diesen Gefässen sedimentierte das Blut spontan. 

 Beim Huhn wurde es ausserdem vielfach möglichst rasch nach der 



