ültramikroskopische Studien über Blutgerinnung und Thrombocyten. 391 



Entnahme zur Gewinnung gänzlich zellfreien Plasmas scharf ab- 

 zentrifugiert. Die zellfreie Plasmaschicht wurde dann mittels einer 

 paraffinierten Pipette abgehoben und wiederum in ein paraffiniertes 

 Gefäss gebracht. 



Bei sorgfältiger Entnahme des Amphibienblutes nach der 

 soeben geschilderten Methode zeigt das Blutplasma, selbst wenn es 

 nicht von den zelligen Elementen abgetrennt wird, eine ausser- 

 ordentlich geringe Neigung zur Gerinnung. Auch die Berührung 

 mit Objektträger und Deckgläschen beschleunigte die Gerinnung dann 

 nur selten. Um die Gerinnung hervorzurufen, wurde Gewebsextrakt 

 hinzugesetzt. Das Gewebsextrakt wurde bei Amphibien und Vögeln 

 folgendermaassen hergestellt: Frische Muskeln wurden grob zer- 

 kleinert, mit physiologischer Kochsalzlösung übergössen und dann 

 mehrere Stunden in den Eisschrank gestellt. Vor Benutzung wurde 

 die Flüssigkeit meist filtriert. Bei Frosch- und Krötenblut hat die 

 Zugabe von derartigem Gewebsextrakt keinen deutlichen Einfluss auf 

 die Blutgerinnung, wenn man ein in der eben beschriebenen Weise 

 hergestelltes Extrakt auf den Objektträger zu einem Tropfen Plasma 

 hinzusetzt. Anderseits trat zuweilen im Froschplasma, auch wenn 

 es zellfrei war, eine spontane Blutgerinnung im mikroskopischen 

 Präparate ein. Die Bedingungen, unter denen man in einem mikro- 

 skopischen Präparate von Amphibienplasma eine Blutgerinnung be- 

 obachten kann, bedürfen auf jeden Fall weiterer eingehender Unter- 

 suchungen. Vielleicht spielen hier Unterschiede in Temperatur und 

 Jahreszeit eine gewisse Rolle. Es zeigte sich nämlich, dass das 

 Froschblut im Sommer viel häufiger und eher spontan gerann als 

 zu Beginn des Frühjahres. — 



Die Form, unter der das Fibrin im Froschblut gerinnt, weicht 

 von der Form der Fibrinbildung bei Säugetieren ab. Eine Bildung 

 distinkter Nadeln konnte hier niemals festgestellt werden, sondern 

 vielmehr die Bildung eines mehr oder weniger feinen , oft sogar 

 ausserordentlich feinen Fadennetzes. Die Gestalt dieses Fadennetzes 

 war in verschiedenen Präparaten und an verschiedenen Stellen des- 

 selben Präparates sehr wechselnd. Fig. 4 zeigt ein sehr feines 

 Fadennetz, das sich fast durch das ganze Präparat hindurchzog. 

 Dieses Fadennetz war so schwach lichtbrechend, dass es bei Hell- 

 feldbeleuchtung auch unter Anwendung starker Vergrösserung und 

 bei möglichst abgeblendetem Licht nicht zu entdecken war. Um 

 solche Fadennetze zu photographieren, mussten die Platten bis zu 



