394 Hans Stübel: 



zuweilen mit stacheligen Fortsätzen versehene Zellen dar. Der Kern 

 nimmt einen ziemlich grossen Raum ein, ist aber nicht vollkommen 

 optisch leer, wie es sonst die meisten Kerne bei Dunkelfeldbeleuchtung 

 sind; jedoch ist die Substanz des Thrombocytenkernes schwächer 

 lichtbrechend als die Körnchen des ihn umgebenden Protoplasmas. 

 Diese Körnchen zeigen ihrerseits wiederum ein verschieden starkes 

 Lichtbrechungsvermögen und sind ebenfalls schwächer lichtbrechend 

 als die Körnchen im Protoplasma der Leukocyteu. An stark ver- 

 änderten Thrombocyten sind ebensolche Quellungserscheinungen wahr- 

 zunehmen wie an den Thrombocyten des Frosches und den Blut- 

 plättchen der Säugetiere. Auch hier schnüren sich optisch leere 

 Flüssigkeitsbläschen mehr oder weniger vollständig von der Körnchen- 

 masse ab. 



Eine Beziehung zwischen Thrombocyten und Blutgerinnung lässt 

 sich nicht feststellen. Es kommt vor, dass Thrombocytenhaufen als 

 Gerinnungszentren dienen; dies ist aber durchaus kein typisches 

 Verhalten. Man sieht in demselben Präparat, dass die Thrombocyten 

 in keiner Beziehung zu dem Fibrinnetz stehen , und in vielen Prä- 

 paraten bildete sich das Fibrinnetz auf der Oberfläche des Objekt- 

 trägers aus, während die Thrombocyten in einer darüberliegenden 

 Flüssigkeitsschicht schwammen , ohne mit dem Fibrinnetz in Be- 

 rührung zu kommen. 



In morphologischer Beziehung steht das Fibrin des Vogelblutes 

 gewissermaassen in der Mitte zwischen dem des Säugetier- und des 

 Froschblutes, indem man hier sowohl die Ausbildung von Nadeln als 

 von Fäden beobachten kann. Wie schon erwähnt, bildete sich das 

 Fibrin in einer aus Hühnerplasma dargestellten Fibrinogenlösung 

 nach Zusatz von Muskelextrakt und CaCl2-Lösung in Form typischer 

 Nadeln aus. Ebenso wurde bereits beschrieben, dass im zellfreien 

 Vogelplasma bei Zusatz von Muskelextrakt momentan Unmassen 

 ganz kleiner, sehr schwach lichtbrechender Nädelchen entstehen 

 können. Eine photographische Wiedergabe dieser Nädelchen war 

 sehr schwer möglich, da die Nädelchen an den meisten Stellen des 

 Präparates so dicht aneinanderlagen, dass das Dunkelfeld diffus auf- 

 gehellt wurde und da die Nädelchen bei ihrem schwachen Licht- 

 brechungsvermögen eine Expositionsdauer von 15 Minuten erforderlich 

 machten (Fig. 27). Auch im zellhaltigen Vogelplasma konnte das 

 Auftreten typischer Fibrinnadeln beobachtet werden. Noch öfter 

 aber schied sich das Fibrin ganz ebenso wie beim Frosch in Form 



