Ultramikroskopische Studien über Blutgerinnung und Thrombocyten. 399 



Fig. 5. Blutplasma vom Menschen (Bürker'sche Methode). Fibrinnadeln an 

 der Deckglasunterfläche. Links unten fünf Haufen agi^lutinierter, körnig zer- 

 fallener Blutplättchen; Körnchen derselben grösstenteils unscharf. (Expositions- 

 dauer 5 Minuten.) 



Fig. 6. Dasselbe Gesichtsfeld wie Fig. .5 und 7. Noch tiefere Einstellung wie 

 Fig. 7. Die fünf Plättchenhaufen ganz unscharf (höher); ein Erythrocyt (un- 

 scharf, etwas tiefer, direkt auf der Oberfläche des Objektträgers). (Expositions- 

 dauer 5 Minuten.) 



Fig. 7. Dasselbe Gesichtsfeld wie Fig. 5 und 6. Etwas tiefere Einstellung als 

 bei Fig. 5. Die fünf Plättchenhaufen scharf, mit ansetzenden Fibrinnadeln. 

 Körnchen der Blutplättchenhaufen scharf. (Expositionsdauer 5 Minuten.) 



Fig. 8. Blutplasma vom Menschen (Bürker'sche Methode). Fibrinnadeln und 

 Plättchenhaufen. Einstellung auf die Unterfläche des Deckglases; daselbst 

 ganz feine, eben noch erkennbare Nädelchen. (Expositionsdauer 10 Minuten.) 



Fig. 9. Blutplasma vom Pferd, „Gerinnungszentrum". (Expositionsdauer 7 Minuten.) 



Fig. 10. Dasselbe; links neben dem grossen „Gerinnungszentrum" körnig zer- 

 fallene Blutplättchen, die nicht als Gerinnungszentren fungieren. Unten 

 ein Erythrocyt, Stechapfelform, unscharf. (Expositionsdauer 10 Minuten.) 



Fig. 11. Dasselbe; „Gerinnungszentrum" links oben. (Expositionsdauer 5 Minuten.) 



Fig. 12. Dasselbe; zwei unscharf eingestellte Leukocyten (rechts und links); der 

 links gelegene zeigt noch deutlich Pseudopodien; das Präparat wurde erst 

 einige Zeit im Mikroskopheizschrank beobachtet und hatte sich bei der 

 Aufnahme noch nicht völlig abgekühlt. (Expositionsdauer 8 Minuten.) 



Fig. 13. Blutplasma vom Pferd; grobes Fibrinnetz in weiterer Entfernung von 

 Gerinnungszentren, durch Strömung deformiert. Ein Leukocyt mit Pseudo- 

 podien (unscharf). Präparat vorher erwärmt im Mikroskopheizschrank. 

 (Expositionsdauer 7 Minuten.) 



Fig. 14. Blutplasma vom Pferd. Zwei körnig zerfallene Plättchen dienen als 

 „Gerinnungszentrum". Das ganz unten gelegene Plättchen zeigt keine Ver- 

 bindung mit Fibrinnadeln. (Expositionsdauer 8 Minuten.) 



Fig. 15. Kaninchenblut, ein grosser Haufen körnig zerfallener Blutplättchen; in 

 deren Umgebung sehr kleine Fibrinnadeln. Ein Leukocyt (stark lichtbrechende 

 Körnchen, Kontur unscharf); Erythrocyten in Stechapfelform. (Expositions- 

 dauer 5 Minuten.) 



Fig. 16. Blutplasma vom Pferd, weitmaschiges Fibrinnetz in grösserer Entfernung 

 von Gerinnungszentren; mehrere Haufen körnig zerfallener Plättchen. (Ex- 

 positionsdauer 6 Minuten.) 



Fig. 17. Blutplasma vom Menschen (Bürker'sche Methode), Hämophilie. 

 Sehr grosse Nadeln. Ein Erythrocyt. (Die Nadelform ist auf der Photo- 

 graphie deswegen weniger deutlich zum Ausdruck gekommen, da die Nadeln 

 infolge ihrer Grösse nie sich in ihrer ganzen Länge scharf einstellen Hessen.) 

 (Expositionsdauer 8 Minuten.) 



Fig. 18. Dasselbe ; an dem körnig zerfallenen Blutplättchenhaufen rechts befinden 

 sich Kugeln einer schwach lichtbrechenden Substanz. (Expositionsdauer 

 5 Minuten.) 



