Über die Pigmentströmung in den Farbstoffzellen etc. net 
'Schädelstückes angeheftet sitzen bleibt. Nun bringt man das ab- 
gelöste Stück mit einer feinen Pinzette schnell auf einem Objekt- 
#räger in ein reichliches Quantum von physiologischer Kochsalz- 
lösung und stellt es hier derart auf, dass die dorsale Hautseite 
‚des Schädelstückes nach unten, die ventrale Hirnseite nach oben 
gerichtet ist. Diese Art der Montierung ist wichtie, um bei der 
Einstellung mit starken Systemen sofort auf die oberflächlich ge- 
lagerte, chromatophorenhaltige Hirnhaut zu kommen. Alsdann wird 
‚ein Deckgläschen darauf gelegt, dieses mit einem Wachsring ver- 
sehen, und das Präparat ist zur sofortigen Untersuchung fertig. Die 
‚ganze Herrichtung des Präparates nimmt nur wenige Minuten in 
Anspruch. Bei der Einstellung des in der angegebenen Weise ge- 
Jagerten Schädelstückes muss nun die geringe, an dem intakten 
Schädel nach unten gerichtete Biegung der vier Seitenränder des 
'Schädelstückes sehr günstig wirken, da diese nur ein wenig vor- 
stehenden Ränder den Druck des Deckgläschens und eventuell der 
Immersionslinse aufnehmen und so die zarten Chromatophoren vor 
Druck schützen. Gerade dieser Umstand, dass die sehr empfind- 
lichen Farbzellen vor jedem Druck geschützt sind, erscheint mir 
sehr wichtis. Dazu kommt, dass das Gewebe der Hirnhaut äusserst 
zart, dünn und durchsichtig ist, ganz im Gegensatz zu der äusseren 
Haut, welche von dichten Bindegewebsbündeln gebildet wird, gefäss- 
reich ist und vom Epithel und den ohne Zerrung kaum entfernbaren 
Schuppen bedeckt wird. Die Schädeldecke selbst ist hier so dünn, 
.dass sie nicht im geringsten stört. Die zarte Hirnhaut mit ihren 
Chromatophoren darin wird also in keiner Weise insultiert und auf 
die denkbar schonendste Weise in das Präparat gebracht, in welchem 
sie an dem Schädelstück wie in einem Rahmen ausgespannt und 
horizontal ausgebreitet liegt. So vereinigen sich mehrere äusserst 
günstige Umstände, um unser Objekt zu einem für mikroskopische 
and physiologische Studien ganz hervorragend geeigneten zu machen, 
wie es bisher noch nicht vorlag und wie es herausgeschnittene Haut- 
stücke, Flossen lebend unter das Mikroskop gebrachter Fische und 
die von Franz untersuchten durchsichtigen Fischlarven nicht dar- 
bieten können. Bei den lebenden Fischlarven, ein Objekt, welches 
‚auch mir durch eigene Untersuchung vertraut ist, ist noch zu be- 
denken, dass hier die Chromatophoren, wenn sie auch bei Fisch- 
embryonen schon sehr früh auftreten, doch noch wenig entwickelt 
sind und sich wohl noch nieht mit den Chromatophoren alter Fische 
in allem vergleichen lassen. 
