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begründet werden, dass bei Bestimmungen der Grenzflächenspannungen 
immer die Differenzen der spezifischen Gewichte figurieren, so dass 
die bei der Bestimmung begangenen geringen Fehler das Endresultat 
verhältnismässig stark beeinflussen. Allenfalls halte ich es für un- 
zugänglich, die spezifischen Gewichte der wässerigen Lösungen von 
in Wasser schwer löslichen Flüssigkeiten (Chloroform, Kohlenstoff- 
tetrachlorid) einfach mit dem des Wassers zu ersetzen, wie es 
Bubanovi&!) annimmt. Die Differenz kann sogar einige Tausendstel 
betragen, kann daher nicht ohne weiteres vernachlässigt werden. 
So z. B. während dem das spezifische Gewicht des reinen destillierten 
Wassers bei 23°C. für 0,99756 befunden wurde, ergab sich für mit 
Chloroform vorher durchschütteltes Wasser bei derselben Temperatur 
ein Wert von 0,99945. Eben deshalb wurden die spezifischen Ge- 
wichte der untersuchten Lösungen unmittelbar vor oder nach den 
Messungen immer direkt bestimmt. 
Die Kapillaritätskonstante einer neugebildeten Oberfläche zeigt 
bekannterweise einen labilen, sogenannten dynamischen Betrag, 
welcher nur sukzessive den endgültigen statischen Wert annimmt. 
Nachdem nur dieser letztere einen konstanten, für die betreffende 
Flüssigkeit charakteristischen Wert beträgt (und weil mit der Steig- 
höhenmethode die dynamische Spannung überhaupt nicht gemessen 
werden kann), wurde immer nur die Konstante der statischen 
Spannung gemessen. Bei heterogenen Systemen, wie in unserem 
Falle, bei miteinander nicht mischbaren Flüssigkeiten, lösen sich die 
beiden Phasen in kleinem Maasse, eventuell nur in Spuren doch 
ineinander, und während dieser Zeit variiert der Wert der Span- 
nung so lange, bis er nach Einstellen des Gleichgewichtszustandes 
seinen stabilen Wert annimmt. Um dieses Gleichgewicht je früher 
zu erreichen, wurden die Lösungen öfters gut miteinander durch- 
geschüttelt und die Messung nur nach der Klärung der zwei Flüssig- 
keiten vorgenommen. Ohne diese Maassregel ändert sich der Betrag 
der Konstante der Spannung während der Messungen fortwährend, 
was auch bei der Steighöhenmethode öfters bemerkbar, aber am 
besten bei der Tropfengewichtsmethode in dem Variieren der Tropfen- 
zahl zu erkennen wär. Wurde z. B. reines destilliertes Wasser in 
reines Chloroform getropft, so ergab sich eine Tropfenzahl von 183. 
1) Bubanovit, Kapillaritätsbestimmungen. Meddelanden frän Nobel- 
Institut Bd. 2 Nr. 17. 1911. 
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