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Nitrobenzol, dass die Pfeile ihre Richtung schon bei KBr ändern, 
bei Chloroform schon bei K,SO, und zuletzt bei Kohlenstoff- 
tetrachlorid sogar schon bei CaCl,. So erhalten wir die eigen- 
tümliche Gesetzmässigkeit, dass die Stellen, wo die Pfeile ihre 
Richtung ändern, in diagonaler Richtung (+-:+-:-+::-+) verlaufen, 
welche Diagonale sich etwa von der Rubrik CCl,—CaC], von 
rechts oben nach links unten bis Äther — KJ hinzieht. Bei Lösungen, 
welche über der beschriebenen Diagonale liegen, verläuft die Spannung 
symbat der Konzentration und hat einen grösseren Wert als an 
der Trennungsfläche mit Wasser; bei denen, welche sich unter ihr 
befinden, verläuft sie antibat. Letztere erniedrigen auch im grossen 
und ganzen die Spannung gegenüber Wasser (wenigstens in den 
konzentrierteren Lösungen). Eine Ausnahme bilden nur die Bromide 
an der Trennungsfläche von Kohlenstofftetrachlorid. Einen 
Übergang zwischen beiden Gruppen von Grenzflächenspannungen 
bilden Nitrobenzol und K,SO, resp. MeSO,, welche, wie es 
scheint, ganz unabhängig von der Konzentration der Lösung verlaufen. 
Dass dies nun wirklich der Fall ist und nicht etwa von zu- 
fälligen Experimentalfehlern herrührt, wurde dadurch erwiesen, dass 
die Werte von Grenzflächenspannungen Nitrobenzol—K,SO,, 
deren in Tabelle XII mitgeteilte Grössen mit der Steighöhenmethode 
erhalten wurden, kontrollehalber auch mit dem Stalagmometer be- 
stimmt wurden. Wie schon in Tabelle VIII mitgeteilt, ergab sich 
auch diesmal für Y/ıon. und In. K,SO,-Lösung an der Trennungs- 
fläche von Nitrobenzol die gleiche Spannung (26,52 -. für die 
verdünntere, 26,57 - für die konzentriertere Lösung). 
Dass diese Eigenschaft der Grenzflächenspannung Nitrobenzol— 
Sulfate vom Säurerest (Anion) herrührt, ist schon aus dem Um- 
stand ersichtlich, dass sowohl bei K,SO, als auch bei MsSO, 
dieselbe Gesetzmässigkeit auftritt. 
Ausser den erwähnten Sulfaten wurde auch noch die Grenz- 
flächenspannung Nitrobenzol—H,SO, gemessen, und zwar, um 
die Unabhängiekeit der Spannung von der Konzentration noch 
schlagender beweisen zu können, in sieben verschiedenen Konzen- 
trationen. Es ergab sich, wie vorauszusehen war, dass die Spannung 
auch in diesen grösseren Intervallen, innerhalb der experimentellen 
Fehlergrenzen, praktisch dieselben Werte beibehielt, trotzdem die 
Tropfenzahl mit zunehmender Konzentration immer geringer wurde 
(die Y/ıoo n. Lösung ergab 77,9 Tropfen, die 2 n. 54,2). 
