462 Rudolf Dittler: 
nicht, wie es scheint durch die Wirkung des Hirudins, sehr bald 
kompensiert worden wäre. (Im Vorversuch hatte die verwendete 
Hirudinlösung an dem gut arbeitenden Darmstück eine entsprechende 
schwach adstringierende Wirkung ausgeübt und war vor Ein- 
leitung des Blutes wieder ausgespült worden. Übrigens kamen für 
das Anwachsen der Amplituden (vgl. hierzu S. 456) vielleicht auch 
die besonders günstigen Ernährungsbedingungen in Betracht, die der 
Darm in der Blutmischung fand). Wie die Kurve zeigt, überschritten 
die Amplituden in der Folge ihre Anfangsgrösse sogar etwas; aber schon 
nach 1 Minute (s. Fig. 4b) stellten sie’sich wieder auf eine Grösse 
ein, wie sie auch vor der Einführung des Blutes vom Darm ver- 
zeichnet wurde. Reichlich Ys Stunde später finden wir auf Fig. 5 
das Darmstück noch in genau demselben Zustande der Tätigkeit vor. 
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Fig. 5. (Auf ?/s verkleinert.) 
Bei der Reizmarke der Fig. 5 wurden der Nährflüssiekeit noch weitere 
10 eem Hirudinblut zugesetzt, die zugleich mit der ersten Blutprobe 
aus dem Tier entnommen und im Wasserbad auf Körpertemperatur 
erhalten worden waren. Auch hier erfolste, offenbar wieder unter 
dem Einflusse des Hirudins, eine schwache Grössenzunahme der 
Schwingungsamplituden; doch fehlte eine Erregungswirkung, wie sie 
dem Blute in der zweiten Phase seiner Wirkung eigen ist, wiederum 
ganz. Eine solche trat erst ein, als eine kleine Menge defibrinierten 
Blutes in das Versuchsgefäss gebracht wurde (vgl. Fig. 6a). Auch 
diese Blutprobe stammte vom Versuchstiere selbst und war ebenfalls 
gleich zu Beginn des Versuches, aber erst nach der Hirudininjektion 
entnommen worden. Es war infolgedessen ein sehr energisches und 
langedauerndes Schlagen des Blutes erforderlich gewesen, ehe das 
Fibrin zur Abscheidung kam. Von dem defibrinierten Blute wurden 
entsprechend der Reizmarke der Fig. 6a etwa 2 ccm zu dem bereits 
dort befindlichen Blute in das Versuchsgefäss gebracht. Bemerkens- 
