464 Rudolf Dittler: 
Beginn auf Fig. 6a zu sehen ist, vorwiegend den eingeleiteten 2 ccm 
defibrinierten Blutes zuzuschreiben ist. Fig. 6b und ce zeigen das 
Verhalten des Darmstückes etwa 20 und 40 Minuten nach dem Ein- 
setzen der Erregungswirkung und lassen erkennen, wie lange die 
Tonussteigerung nachweisbar bestehen blieb, wenn sie auch nach 
und nach geringer wurde. 
Der in den Kurven der Fig. 7”—9 dargestellte, besonders gut ge- 
lungene Versuch nahm einen von dem soeben geschilderten in mancher 
Hinsicht abweichenden Verlauf. So stand das Präparat von vornherein 
unter dem Einfluss von Hirudin, welches sich von der vorhergegangenen 
Fig. 7. (Auf 2/s verkleinert.) 
Prüfung her noch in der Nährflüssigkeit befand. Die grossen Amplituden 
der. Pendelbewegungen sind wohl zum Teil hierauf zurückzuführen. 
Nach der Exzision des Darmstückes hatte das Versuchstier diesmal 
etwa 0,01 g Hirudin pro Kilogramm intravenös erhalten. 15 Minuten 
später wurden 5 cem Blut aus der Karotis entnommen und in das 
Versuchsgefäss gebracht (Fig. 7). Seine Wirkung bestand wieder in 
einer schwachen Hemmung: der Pendelbewegungen, die rasch vor- 
überging. Innerhalb der nächsten Minuten bildete sich dann all- 
mählich eine unbedeutende Vergrösserung der Pendelschwingungen 
aus, die ich auf die Wirkung des Hirudins beziehe. Bei der Reiz- 
marke der Fig. 8 wurde (etwa 10 Minuten nach der Injektion der 
Fig. 7) nochmals frisch entnommenes Blut in das Versuchsgefäss 
gebracht, diesmal in einer Menge von etwa 20 ecm, so dass sich 
hier auf 100 cem Flüssigkeit jetzt 25 ccm Hirudinblut befanden. 
Trotzdem lief die Kurve zunächst völlig unverändert weiter; es kam 
