Zur Physiologie der embryonalen Erythrocyten. 599 
ganz klar sein, aber das Arbeiten mit solchem Blute ist doch un- 
zulässig. Ich habe deswegen alle meine Versuche mit abzentrifugierten 
Blutkörperchen angestellt. Die zersetzte H,0,-Menge wird gewöhnlich 
entweder eudiometrisch oder vermittels der Titration der zurück- 
gebliebenen Menge von H,O, mit Kalipermanganat bestimmt. Diese 
letzte Methode ist trotz der Beliebtheit doch zu verwerfen, weil sie 
im Prinzip falsch ist. Durch Titration der nach dem Versuche 
_ restierenden Menge bestimmen wir, wieviel H,O, zersetzt worden, 
nicht aber, wieviel H,O, durch „Katalase“ in H,O und O, gespalten 
worden ist. Denn das H,O, wird nicht nur von den Blutkörperchen 
gespalten, sondern es wird auch von dem Farbstoffe verbraucht — 
Hämoglobin wird oxydiert und dabei zerstört (Alex. Schmidt, 
H. Kobert). Nun wissen wir ja nicht, erstens wieviel von H,O; 
auf Zersetzung des Hämoglobins aufgeht und zweitens ob die 
Erythrocyten der Blutarten selbst innerhalb derselben Klasse (Säuge- 
tiere z. B.) die gleiche Hämoglobinmenge haben. Von den embryo- 
nalen Erythrocyten wissen wir allerdings (Cohnstein und N. Zuntz, 
Pflüger’s Arch. Bd. 34), dass sie ärmer an Hämoglobin, als die 
Erythroeyten erwachsener Tiere sind, und so war es bei unseren 
Untersuchungen erst recht geboten, diese Rücktitrationsmethode zu 
verwerfen. Allerdings hat auch die volumetrische Bestimmung des 
entweichenden O, gewisse Nachteile: Wird das Reaktionsgemisch 
nicht geschüttelt, so kann leicht eine Übersättigung der Flüssigkeit 
mit O, eintreten; schüttelt man dagegen, so tritt Kontaktwirkung 
der Gefässwände hinzu; ausserdem muss Druck, Temperatur, Rein- 
lichkeit des Wassers in Betracht gezogen werden. Sorgt man dafür, 
dass die Gefässe, in welchen man die Blutproben mit dem H,0;- 
Lösungen zusammenbringt, von derselben Form und Grösse sind 
(ich brauchte dazu Erlenmeyer’sche Flaschen), ferner, dass die 
zu vergleichenden Versuche gleichzeitig angestellt werden, also bei 
derselben Temperatur, und alle gleichmässig ab und zu geschüttelt 
werden, so bekommt man ganz gut vergleichbare Resultate. Ich 
möchte zunächst einige Versuche anführen, wo in den Protokollen 
nicht angegeben ist, wie stark die Konzentration der H;O,- Lösungen 
waren und wieviel Blut genommen wurde. Da aber alle Versuche 
gleichzeitig unter denselben Bedingungen ausgeführt worden sind, 
so geben sie doch einen Einblick in die vergleichende katalytische 
Wirkung des Blutes bei den verschiedenen Altersstadien der Embryonen 
und des Schweines, 
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