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lions sont aussi très grandes pour des œufs provenant d'une 

 seule Ç. 



De même, je mélangeais avec soin les produits de plu- 

 sieurs dS pour éviter les insuccès de fécondation, qui ne se 

 produisirent que deux fois, dans tout le cours de mes 

 expériences. Encore une des deux cultures put-elle être 

 refécondée. 



Malgré ce que j'avais vu sur Tox. A, quand je constatai 

 un état plus avancé chez les parthénogénétiques que chez les 

 fécondés, dans Sph. D et Tox. E de 1900, et dans Sph. ï, J, M, 

 et Arb. G et I, de cette année, j'hésitais encore à conclure. 

 Mais, à la fin de la période d'expériences, Tox. J et 

 Aii). K et L vinrent lever tous mes doutes. 



En effet, dans ces trois cultures qui comprenaient cepen- 

 dant les deux premières 10 9 chacune, et la dernière 8, 

 tous les œufs se développaient, sauf les exceptions que l'on 

 voit toujours. Je ne pouvais donc plus hésiter à reconnaître 

 que c'était bien, aussi sûrement qu'en Tox. A de 1900, des 

 œufs de même origine qui se développaient avec ou sans 

 fécondation; et l'inhibition très nette que montraient les 

 fécondés de Tox. J et d'Ar£. L (Voy. pi. 5), ne pouvait être 

 due qu'à la fécondation. Par suite, tous les autres cas de 

 retard des fécondés sur les parthénogénétiques comportent 

 la même explication. 



Que l'inhibition soit encore plus accentuée dans les fécon- 

 dations croisées que dans les fécondations normales, on le 

 pourrait peut-être interpréter par la double action de la 

 fécondation et de substances solubles qui, provenant d'un 

 sperme étranger, seraient, comme on l'a vu, défavorables 

 au développement. Leur action défavorable serait contre- 

 balancée par la fécondation quand celle-ci est avantageuse, 

 et s'ajouterait à elle lorsqu'elle est nuisible. L'importance 

 variable de l'amphimixie et des substances dissoutes per- 

 mettrait alors de comprendre l'état, variable aussi, de la 

 membrane vitelline. 



Naturellement, nos trois espèces d'Oursins ne se corn- 



