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vereinigt. Nach dem Concentriren der Flüssigkeit auf ein kleines 

 Volumen wurde sie mit überschüssigem Salmiak versetzt, das gefällte 

 vanadinsaure Ammoniak in zweifach saures Salz verwandelt, und durch 

 mehrmaliges Umkrystallisiren aus essigsäurehältigem Wasser gerei- 

 nigt. Anfänglich erhält man kleine undeutliche Krystalle, wie solche 

 in meiner ersten Abhandlung beschrieben wurden. Bei weiterem 

 Eindampfen wird die Mutterlauge intensiv roth gefärbt und es 

 schiessen sehr grosse, prachtvoll roth gefärbte Krystalle eines sauren 

 Ammoniaksalzes an, die viel leichter löslich als erstere sind. 



Die Vanadinsäure ist bezüglich ihrer specifischen Eigenschaften, 

 wozu ihre leichte Schmelzbarkeit , ihr ausgezeichnetes Krystalli- 

 sationsvermögen beim Erkalten und ihre durchscheinende dunkel- 

 braunrothe Farbe gehört, sehr empfindlich gegen geringe Verun- 

 reinigungen. Ein kleiner Gehalt an Wolframsäure oder an einem 

 fremden Metalloxyde genügt, um sie schwer schmelzbar, nicht kry- 

 stallinisch beim Erkalten zu machen, und ihr nach dem Erstarren 

 eine schwarze oder braune Farbe zu verleihen. 



Da mir bei meiner ersten Arbeit die Gegenwart der Wolfram- 

 säure in den aus den Uranerzen dargestellten vanadinhältigen Pro- 

 ducten noch nicht bekannt war, so erschien es in Anbetracht der 

 gewonnenen neueren Erfahrungen nöthig, auch die damals unter- 

 suchten Salze einer abermaligen analytischen Prüfung zu unter- 

 ziehen. Die Salze wurden diesesmal durch Wechselzersetzung von 

 zweifach vanadinsaurem Ammoniak und der betreffenden Chlorver- 

 bindung dargestellt ; früher war zweifach vanadinsaures Natron oder 

 Kali hiezu angewandt worden. Ich gebrauchte ferner die Vorsicht, 

 die erhaltenen Verbindungen umzukrystallisiren, bevor sie analysirt 

 wurden. 



Das Umkrystallisiren der zweifach vanadinsauren Salze erfor- 

 dert eigenthümliche Vorsichtsmassregeln , wenn es ohne Zersetzung 

 geschehen soll. Man muss sie nämlich mit einer grossen Menge 

 warmen Wassers übergiessen und anhaltend damit digeriren, am 

 Besten im Wasserbade, da die Auflösung nur langsam erfolgt. Ver- 

 sucht man die Auflösung durch rasches Erhitzen zu beschleunigen, 

 so findet unfehlbar eine partielle Zersetzung Statt, indem Vanadin- 

 säure ausgeschieden wird, und dies um so leichter, wenn eine andere 

 freie Säure zugegen ist; in geringerem Grade bei Gegenwart von 

 Essigsäure, in höherem, wenn eine der stärkeren Säuren zugegen ist. 



