über clnig'e Verl)in<liins:on der Vanadiiisäurc. 451 



Die Zerlegung findet immer an der erhitzten Stelle am Boden Statt. 

 Nach stattgefundener Auflösung , wozu es viel Wasser bedarf, muss 

 die Lösung gleichwohl wieder auf ein kleines Volum gebracht wer- 

 den, um die Krystallisation zu bewirken. 



Dass diese Salze bei der ursprünglichen Darstellung durch 

 Wechselzersetzung sich aus einer viel verdünnteren Lösung abschei- 

 den als beim nachherigen Umkrystallisiren, mag darin seinen Grund 

 haben, dass auch die sauren Vanadinsalze gleich den neutralen bei 

 gleichzeitiger Gegenwart anderer ammoniakalischer oder alkalischer 

 Verbindungen weniger löslich sind als in reinem Wasser. 



Die meisten zweifach vanadinsauren Salze haben endlich die 

 Eigenschaft, leicht übersättigte Lösungen zu bilden. 



Folgende Verbindungen wurden analysirt: 



L Zweifach vanadinsaures Natron. 

 1-289 Gramm verloren beim Erhitzen 0-351 Gramm = 27-23 

 Procent Wasser , also analog der früher gefundenen Zusammen- 

 setzung, die zur Formel 



NaO . 2 VO3 -t- 9 HO 

 führte, und welche in 100 Theilen verlangt: 27-25 Wasser. 



3. Barytsalz. 



Die früheren analytischen Daten führten zu der Formel : 

 3BaO . 5 VO3 + 19 HO 

 welche in 100 Theilen 19-80 Wasser verlangt. 



0-688 Gramm der neuerlichst dargestellten Krystallc verloren 

 beim Schmelzen 0-139 Gramm = 20-200 Procent Wasser. 



Auf diese Verbindung beziehen sich die von Grailich gelie- 

 ferten krystallographischen Bestimmungen »)• 



3. Zweifach vanadinsanrer Strontian. 

 Es war früher nach der Form: 



SrO . 2 VO3 + 9 HO 

 zusammengesetzt gefunden worden mit lG-29 Proccnl Slrontian niwi 

 25-47 Procent Wasser. 



1-284 Gramm verloren diesmal 0-321 Gramm beim Krliilzon 

 = 25-00 Procont Wa.s«;or und jjnhon 0-393 Graimn schw cfcIsiiiiroM 

 Strontian = 17-26 Procent Strontian. 



*) Siehe dessen von der kais. Akmlcmic gekrönte l'ioissrlii ifl. 

 SiUb. d. mi.llicm.-natiiiw. Cl. XXXIX. Bd. Nr A. 30 



