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oxydkali erhalten und die Identität seiner Krystallgestalt mit jener 

 der Doppelsulphate nachgewiesen. 



Seit meiner letzten Arbeit ist eine Abhandlung von Weber *) 

 über Selenacichlorür und Selensäurealaun erschienen. Auch ich 

 habe den letzteren in gleicher Weise erhalten. 



Das Thonerdehydrat, auch in ganz frisch gefälltem Zustande, 

 wird von der Selensäure nur langsam gelöst, und es gelingt nicht 

 leicht eine gesättigte Lösung darzustellen. Es ist daher am besten, 

 die Lösung, welche durch Digestion der wässerigen Selensäure 

 mit Thonerdehydrat erhalten wird, durch Ätzalkali vollends zu 

 neutralisiren und dann noch die erforderliche Menge des letzteren 

 als selensaures Salz zuzusetzen. 



Die weiteren Verbindungen, die ich darstellte, sind folgende: 



1. Selensaures Nickeloxydul-Auimoniak. 



Die Art der Gewinnung der Selensäure habe ich in dem oben 

 citirten Aufsatze beschrieben. In der so erhaltenen Säure wurden 

 die betreffenden Oxyde als kohlensaure Salze gelöst. Selensaures 

 Kali und Ammoniak wurden aber durch Zerlegung von selensaurem 

 Kalk mit ihren Oxalsäuren Verbindungen dargestellt. 

 H4 N0,Se03 + NiO,Se03 + 6 aqu. 

 1 Äquivalent H4 NO 26 10-58 



1 „ NiO 37-6 15-31 



2 „ SeOs 128 52 11 

 6 „ HO 54 21-98 



245-6 99-98 

 O'TIS Grm. gaben 0-808 Grm. BaO,Se03 = 52-01 Procent 

 SeOs und 0-110 Grm. = 15-38 Procent NiO. 



2. Selensauies Robaltoxydul-Rali. 



KO.SeOs + CoO,Se03 + 6 aqu. 



1 Äquivalent KO 47-2 17-69 



1 „ CoO 37-5 14-06 



2 „ SeOs 128 47-99 

 6 „ HO 54 20-24 



266-7 99-98 

 0-753 Grm. gaben 0-800 BaO,Se03 ==48-34 Procent Se03. 



1) Poggendorff's Annalen 108. Bd., Seite 613. 



