§^2 Freund. Über die Synthese der Acetone etc. 



Da die zuerst übergegangene Portion sieh schnell dunkel färbte, 

 überdies einen zu sehr schwankenden Siedepunkt hatte, so ver- 

 wendete ich von der zweiten nur gelblich gefärbten Portion, und 

 um auch von der Zusammensetzung des letzten Destillats, welches 

 noch etwas dunkler gefärbt war als das zweite, einen Begriff zu 

 bekommen, auch von diesem, zur Analyse. 



I. 0-424 Grm. der zwischen 250» — 260oC. siedenden Flüssig- 

 keit gaben bei der Analyse 1*0592 Grm. Kohlensäure und 0-382 Grm. 

 Wasser. 



II. 0-452 Grm. der zwischen 260o— 275» C. siedenden Portion 

 gaben 1*1424 Grm. Kohlensäure und 0-4123 Grm. Wasser. 



Daraus ergibt sich: 



Gefunden Berechnet 



I. II. CgHiiOa 



C '6?T6"~'""^6?92 '^67^60^ 



H 1000 10-13 9-86 



21-84 20-95 22-54 



100-00 10000 100-00 



Die gefundene Zusammensetzung stimmt mit der berechneten 

 ziemlich nahe überein. 



So wenig ich diese Resultate zur Entscheidung der Frage als 

 massgebend betrachte, so scheint es doch, dass die Reaction nach 

 folgendem Schema stattgefunden habe: 



^1 Clj + Naj "^ C^H.O) "+■ ^|C1 



Clorbutyryl Natrium ßutyryl Chlornatrium 



Entscheidend wäre hier die Dampfdichte gewesen. Bei einem 

 Versuch jedoch, dieselbe zu bestimmen, blieb, nachdem ich die Sub- 

 stanz auf 2700 C. erhitzt, und, als keine Dämpfe mehr entwichen, 

 die Spitze des Ballons zugeschmolzen hatte, nach dem Herausnehmen 

 aus dem Ölbade, ein Theil der Substanz als braungefärbter Rück- 

 stand im Ballon, und veranlasste mich zu glauben, dass bei dieser 

 Temperatur die Substanz schon zerlegt wird. 



Ich bin augenblicklich mit der Darstellung einer grösseren 

 Menge von Buttersäure beschäftigt, und behalte mir vor, durch 

 weitere Versuche die Frage zur Entscheidung zu bringen. 



