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bryon est situé au milieu du périsperme, ce dernier est une 
véritable enveloppe séminale dont les parois sont devenues 
parenchymateuses et embryotrophes, c’est-à-dire, nutritives 
pour l'embryon. Lorsque l'embryon est extérieur au péris- 
perme, ce dernier est tantôt une hypostate embryotrophe, 
comme cela a lieu chez les graminées, tantôt un placentaire 
embryotrophe, comme-cela s’observe chez les atriplicées -et 
les nyctaginées. L’embryon peut encore paroïtre extérieur au 
périsperme lorsque ce dernier est formé par un tegmen em- 
bryotrophe dont les parois ont disparu d’un côté. C’est par 
exemple ce qui m'a paru avoir lieu chez le 2ymphea. Ainsi le 
périsperme n’est point un organe partout indentique; il est 
probable qu’une étude dirigée sur un plus grand nombre 
d'espèces végétales fera voir que le périsperme peut encore être 
formé par d’autres organes que ceux que j'ai fait counoiïtre. 
Il résulte de là que le nom de périsperme disparoïtra de la 
science lorsqu'on aura déterminé quel.est dans chaque fa- 
mille des végétaux, l’organe embryotrophe qui accompagne 
l'embryon dans la graine et qui est destiné à le nourrir soit 
pendant son développement dans l'ovaire soit pendant: la 
germination. 
Nous avons vu que, dans l’origine, les cotylédons du prsurn 
salivum ne sont point isolés l’un de l’autre; ils naissent de la 
scissure en deux parties égales d’une sorte de vésicule ou de 
piléole; le cotylédon unique du 2ymphea nait de même de 
lascissure latérale d’une vésicule ou piléole parfaitement close 
dans l’origine. Iken est de même du cotylédon des graminées. 
Ces observations nous apprennent que les feuilles cotylédo- 
naires n’existent point dans le principe; il n’existe qu’une vé- 
