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oxalique, en même temps que le chlore passe à l'état d’acide 
hydrochlorique. 
Il n’est pas douteux que l’eau ne soit décomposée dans 
cette opération ; car l'acide urique ne contient pas assez 
d'hydrogène , pour former toute l’ammoniaque, l'acide 
hydrochlorique et l'acide oxalique qui se développent; ni 
assez d’oxigène , pour donner naissance à tout l’acide carbo- 
nique et l’acide oxalique que l’on obtient. 
L’eau mère d’où le sel dont nous venons de parler a été 
extrait, contient encore différentes substances qu'il est né- 
cessaire d'indiquer. ? 
Si l’on n’a pas fait entrer une assez grande quantité de 
chlore avec l'acide urique, où qu’on ne lui ait pas donné le 
temps d’épuiser son action, avant d'évaporer le mélange, 
l'on trouve dans cette eau mère une certaine quantité de ma- 
late d’ammoniaque quelquefois mêlé d’oxalate de chaux (1). 
Cette eau mère, débarrassée autant. que possible des 
muriate et oxalate d'ammoniaque, prend tout-à-coup, par 
l'addition de l’ammoniaque, une belle couleur rouge pourpre, 
et une portion du muriate d’ammoniaque qui se forme dans 
ce cas, se précipite avec une portion de matière rouge. 
Si, dans cette même liqueur, l’on fait bouillir assez long- 
temps de l’oxide d'argent, il se forme du chlorure d'argent, 
et il se dégage de l’'ammoniaque. Le chlorure d’argent qui 
(1) C’est une chose remarquable que l’acide urique qui a été dissous dans la 
sotasse, contienne quelquefois une quantité de chaux assez considérable. On ne 
peut cependant pas croire que cette substance y soit unie à l’acide phosphorique , 
car le phosphate de chaux n’est pas soluble à ce point dans les alcalis. Ne pourroit- 
il pas se faire que la chaux fût combinée à l'acide urique lui-même. 
