ACIDE PURPURIQUE. 203 
laissé pendant 24 heures en contact avec le sel. Celui-ci a pris 
une couleur noire très-intense , mais le liquide qui le surna- 
geoit n’étoit point rouge comme celui obtenu par l'acide 
sulfurique ; il n’avoit qu’une légère teinte jaune; cependant il 
a repris une couleur brune par l’évaporation. Cette couleur 
a-t-elle été détruite ou simplement masquée par l’hydrogène 
sulfuré, comme cela arrive à l’indigo , au tournesol, etc. ? 
Cet acide, concentré par l’évaporation, a pris la forme 
d’un syrop qui a cristallisé confusément; il avoit une saveur 
très-forte, précipitoit abondamment l’acétate de plomb et 
le nitrate d’argent ; les précipités étoient colorés; il préci- 
pitoit aussi le muriate d’étain en jaune, tandis que l'acide 
blanc formoit dans ce sel un précipité sans couleur. 
Le sulfure de plomb obtenu dans l'opération ci-dessus, 
chauffé dans un tube, a produit du carbonate et de l’hydro- 
cianate d’ammoniaque; ce qui prouve ou qu'il avoit retenu du 
purpurate de plomb non décomposé, ou que la matière 
colorante avoit abandonné l’acide, ce qui est vraisemblable, 
car ce dernier étoit beaucoup moins coloré qu'avant d’avoir 
subi cette opération. 
L'on voit par ce qui a été exposé dans ce Mémoire, que 
ni l’un ni l’autre des acides dont nous avons décrit une partie 
des propriétés, ne s’effleurissent à l’air, ne précipitent l’eau de 
chaux , et ne précipitent en blanc l’acétate de plomb et d’ar- 
gent comme celui de M. Brugnatelly. Ils ne sont point préci- 
pités à l’état de pureté de leurs dissolutions salines par l'acide 
sulfurique ni par aucun autre, ils n’ont point la couleur de la 
crème, et ne sont point insolubles dans l’eau comme celui 
de M. Prout. Ces différences proviennent sans doute, comme 
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