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qui conservent long-temps leur état de mollesse, tandis que 
dans la seconde il a lieu dans une couche fort mince de 
cambium ou ‘de nouveau -ligneux, de sorte qu'il est invi- 
sible. Toutefois l’analogie est si évidente qu'on ne peut se 
dispenser d’en admettre les résultats, et de considérer les 
deux rayons médullaires d (fig. 7), comme tirant leur ori- 
gine d’un petit feston 0, développé dans le cambium et dans 
l’intérieur du grand feston c, à l'extérieur duquel il se pro- 
duit presque aussitôt qu'il est formé. 
Les petits festons z qui correspondent aux angles rentrans 
de la tige primitive sont divisés par la moitié au moyen d’un 
seul rayon médullaire 0; l'apparition de ces nouveaux rayons 
est un peu postérieure à celle des deux rayons que nous 
venons d'étudier ; leur formation a lieu de même dans la 
nouvelle eouche ligneuse. Ici nous voyons encore un phéno- 
mène complétement semblable à l’un de ceux que nous a offert 
le développement du système cortical de la racine d’echzum 
vulgare. Nous avons vu que des festons qui nes*présentoient 
aucune trace de division se séparoient en deux par le déve-. 
loppement d'un nouveaurayon médullaire (fig. 1,4) : le phéno- 
mène que nous observons actuellement n’est point différent. 
D'après ce que nous venons d'exposer on voit que la coupe 
transversale d’une branche de clematis vitalba offre douze 
rayons médullaires dans la première année, et trente dans la 
seconde. Parmi ces trente rayons il n'y en a que douze 
qui pénètrent jusqu'à la moëlle. Cependant il n’est point rare 
de rencontrer des tiges de ce végétal qui offrent dix-huit 
rayons médullaires qui pénètrent jusqu’à la moëlle. Ce fait 
m'embarrassa dans le principe; mais je ne tardai pas à en. 
