DE L'ÎLE DE BourBon. 281 
D’après ces expériences nous pouvons expliquer l’état dans 
lequel se trouvoit l’eau minérale à sa source, et les change- 
mens qu’elle a éprouvés dans les vases où elle étoit renfermée 
depuis long-temps. 
Ainsi le fer se trouvoit primitivement en véritable disso- 
lution dans cette eau à la faveur de l’acide carbonique aidé 
peut-être encore par l’acide hydrosulfurique; mais commé 
les bouchons de liége, toujours poreux, ont laissé dégager une 
partie de l’acide carbonique comprimé et sans doute aussi 
d'acide hydrosulfurique, ce dernier s’est entièrement emparé 
du fer, et quand il ne sera plus resté une quantité suffisante 
de ces acides pour tenir le fer en dissolution, l'hydrosulfate 
de fer se sera précipité. 
Nous disons l'hydrosulfate de fer, et non sulfure de fer, 
parce que nous ne croyons pas que ce dernier soit soluble 
dans l’acide carbonique ni dans l'acide hydrosulfurique, et 
parce que le fer a pour l’oxigène une affinité trop puissante 
pour que son protoxide puisse être décomposé et converti en 
sulfure. 
Quant aux bouteilles au fond desquelles nous avons trouvé 
un dépôt jaunûtre, l’on doit croire que l'air qui s’y sera in- 
troduit aura décomposé l’hydrosulfate de fer et même brülé 
le soufre, puisque Peau contient des traces d'acide sulfu- 
rique. 
Il suit des observations quenous venons de faire, que pour 
profiter de toute l’eflicacité dont cette eau peut jouir, il faut 
en faire usage à la source, ou que les bouteilles dans les- 
quelles on la transportera soient bouchées de manière à ce 
