ÜBER DAS TELLURÄTHYL. 11 
gewicht hat, dem gemäss die Zusammensetzung jener Salze durch Cs H1⁰ Te202 
+ #5 ausgedrückt werden müsste, lasse ich dahin gestellt sein. 
Was die Isolirung der Base selbst betrifft, so scheint sie nicht ohne par- 
tielle Zersetzung derselben möglich zu sein. Ich habe darüber folgende Beob- 
achtungen gemacht: | 
Als eine gesättigte Lösung des krystallisirten Oxychlorürs mit frisch ge- 
làlllem Silberoxyd digerirt wurde, entstand sogleich Chlorsilber. Allein die 
Masse liess sich nicht filtriren, das überschüssige Silberoxyd lief mit durch. Sie 
wurde. daher im Wasserbade bis zur Syrupdicke eingedampft, wobei sie stark 
nach Telluräthyl zu riechen anfing und alles Ungelóste schwarz wurde. Nach 
der Verdünnung mit Wasser liess sich die Flüssigkeit nun klar abfiltriren. 
Als sie im Wasserbade wieder zur Syrupdicke concentrirt wurde, roch 
sie wieder nach Telluräthyl und fing plötzlich an. unter Aufbraussen ein Gas 
(aufgenommene Kohlensäure?) zu entwickeln. Sie hinterliess zuletzt eine 
weisse, amorphe Masse, die bei der Auflösung in Wasser eine weisse Sub- 
stanz (tellurige Säure?) zurückliess. Die Lösung reagirte alkalisch, und Salz- 
säure füllte daraus Chlortellurüthyl. Aus Salmiak entwickelte sie Ammoniak. 
Ein zweiter Versuch bestand darin, dass eine Lösung des schwefelsauren 
Telluräthyloxyds mit einer heiss gesättigten Lösung von Barythydrat zersetzt, 
der überschüssige Baryt durch Kohlensäure gefällt und die Flüssigkeit, zur Ent- 
fernung der letzteren, vor dem Filtriren längere Zeit digerirt wurde. Beim 
Abdampfen im Wasserbade roch sie beständig nach Tellurüthyl. Als sie ter- 
penthindick geworden war, trat auch hier plötzlich eine. scháumende Gasent- 
wickelung ein, ganz so wie wenn das kohlensaure Telluräthyloxyd die Eigen- 
schaft hätte, unter solchen Umständen die Kohlensäure zu verlieren. Dabei 
war es sonderbar, dass die Gasentwickelung selbst in der erkalteten Masse 
von Neuem eintrat, sobald diese berührt wurde. 
In dieser terpenthindicken Masse zeigten sich allmälig Spuren von Kry- 
slallisation. Sie reagirie stark alkalisch, wiewohl sie frei von Baryt war. 
Kurz nach der Darstellung brausste sie mit Säuren, aber nach 24 Stunden that 
sie diess nicht mehr. Mit Salpetersäure gab sie ein: krystallinisches Salz. 
Chlorwasserstoffsüure schied sogleich liquides Telluräthylchlorür daraus ab. 
Das Telluräthyloxyd scheint demnach halb liquid, alkalisch reagirend, leicht 
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