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blutete Muskel durch Abkühlung auf — 2 ^^ C. etwa die gleiche 

 Schädigung erfahren hatte, wie sie am isolierten nachgewiesen 

 wurde ^), bei dem die maximale Hubhöhe auf drei Zehntel ihres 

 Anfangswertes gesunken war; diese Schädigung wird also durch die 

 Einwirkung des zirkulierenden Blutes wieder ausgeglichen. Erst 

 nach der Abkühlung auf — 2,5 ** C. bleibt trotz der Durchblutung ein 

 kleiner Rest der beträchtlichen Schädigung zurück, die sich beim 

 isolierten Muskel jetzt schon in dem Verlust von neun Zehntel seiner 

 ursprünglichen Hubhöhe äussert. Wird der durchblutete Muskel 

 noch weiter abgekühlt, so kann auch die nachfolgende Durchblutung 

 die Kälteschädigung nur noch in einem zunehmend geringeren Maasse 

 vermindern. Bei — 4 "^ C. zeigt die Kurve noch etwa vier Zehntel, 

 bei — 5 " C. nur noch etwas über zwei Zehntel der alten Hubhöhe 

 für den Muskel an. Die Kurve fällt nun weiter bis zum Todespunkt 

 zwischen — 6,2 und — 6,3 " C. Sie erreicht also in gleichmässig 

 starkem Abfall denselben Endpunkt wie die des isolierten Ratten- 

 muskels ^) 



y) Heilung yon Kälteschädigungen im Verlaufe der nächsten Wochen 

 nach der Abkühlung. 



Am Schluss meiner Untersuchungen über den Rattenmuskel 

 will ich noch zwei Versuche besprechen, bei denen ich den durch- 

 bluteten Gastrocnemius einer Ratte bis — 3 *^ C. und den einer 

 zweiten bis — 5 •^ C. abkühlte und dann die beiden Tiere bei gutem 

 Futter mehrere Wochen lebend erhielt. 



1) Siehe die Kälteschädigungskurve Fig. 15 auf S. 286. 



2) B 1' u D w (1. c.) gibt in seiner Arbeit über den Kältetod des Gastrocnemius 

 von R. fusca den Tod des isolierten Muskels bei — 3^ C, den des durchbluteten 

 bei etwa — 4^ C. an. Man könnte vielleicht vermuten, dass diese Abweichung 

 von meinen Versuchen (auch den nachfolgenden an Igel und, Katze) , wo der 

 Todespunkt des isolierten und durchbluteten Muskels zusammenfiel, dadurch be- 

 dingt sei, dass B r u n o w die bei — 3 ° C. unerregbar gewordenen isolierten 

 Froschmuskeln nicht einer „Erhohmgsflüssigkeit", wie etwa sauerstoffdurch- 

 strömter Ringer- Lösung, aussetzte, wodurch die bei Temperaturen zwischen — 3'' 

 und — 4<>C. gefrorenen Muskeln noch einen Rest ihrer Erregbarkeit etwa hätten 

 wiedergewinnen können. Doch scheint dies nicht der Grund für die Diiferenz 

 zu sein, da ich in zwei Versuchen eine Verschiebung des Todespunktes des 

 isolierten Froschmuskels durch Einwirkung eines Erholungsbades nicht erzielen 

 konnte. Es muss daher daran gedacht werden, .dass sich in der genannten Hin- 

 sicht Säugetier und Frosch tatsächlich verschieden verhalten. 



