über Kälteschädigung und Kältetod des quergestreiften Säugetiermuskels. 317 



fehlender diesbezüglicher Versuche ausgelassen ^). Doch ist der wahr- 

 scheinliche Verlauf der Kurve vom Leser leicht zu konstruieren. 



Wie die Leistungstabelle (Tabelle XXXI) und die beiden Kälte- 

 schädigungskurveu in Fig. 30 anzeigen, ist auch beim Igel die der Ab- 

 kühlung folgende Durchblutung nicht imstande, den Todespunkt des 

 Muskels weiter als beim isolierten Igelrauskel herabzusetzen. Der iso- 

 lierte Igelmuskel ist, wie wir sahen, nach Abkühlungen, die tiefer als 

 — 6,9" C. gehen, tot; dasselbe ist beim durchbluteten Muskel der 

 Fall. Der Gastrocnemius des Versuchs 128 zeigte, als der betreffende 

 Igel 17 Stunden nach der Abkühlung des Muskels auf — 7° C. getötet 

 und untersucht wurde, keine Erregbarkeit mehr. Er war totenstarr. 



Wie aus den übrigen Versuchen hervorgeht, ist 

 jedoch dieDurchblutung imstande, dienichttödlichen 

 Kälteschädigungen zu vermindern. Das vitale Tem- 

 peraturminimum aber dürfte mit etwa — 6,9" C. beim 

 isolierten und beim durchbluteten Igelmuskel das- 

 selbe sein^). 



III. Uiitersucliimgen an der Katze (Felis domestica). 

 a) Versuche am isolierten Katzenmiiskel. 



Als drittes Objekt der Abkühlungsversuehe wurde ein Raubtier 

 gewählt, die Hauskatze. Die Versuche fanden im Juni und Juli statt. 



Die Methodik war dieselbe wie beim Ratten- und beim Igel- 

 muskel. Nur war wiederum ein neuer grösserer Satz von Röhren 



1) Versuch 132 wurde am 30. Juli 1914 ausgeführt, einige weitere noch 

 beabsichtigte Versuche konnte ich nicht mehr ausführen, da ich am 4. August 

 ins Feld zog. Die Zusammenstellung der Versuche an Igel und Katze konnten 

 erst im Herbst 1916 gemacht werden, als ich anlässlich einer Verwundung in 

 der Heimat war.' 



2) Die Untersuchungen am Igel fanden sämtlich im Juni und Juli 1914 

 statt. Es ist die Möglichkeit vorhanden, dass die Kältewiderstandskraft des 

 Igels im Winter eine andere, grössere ist. Leider war ich bisher nicht in der 

 Lage, dies nachprüfen zu können; doch möchte ich hier anführen, dass ich bei 

 einer Wiederholung der Bruno w' sehen Versuche am Gastrocnemius von R. fusca 

 im Februar 1914 den Kältetodespunkt des isolierten Muskels bei — 8,5<> C. fand, 

 während ich ihn im April wie Brunow bei — 8,0<' C. bestimmte. 



Auch sei in diesem Zusammenhang noch einmal auf den von mir aus- 

 geführten, auf S. 294 — 296 beschriebenen, Versuch 91 hingewiesen, bei dem es 

 gelang, den Todespunkt des isolierten Rattenmuskels durch Gefrieren in einer 

 isotonischen Zuckerlösung von — 6,3 "^ C. auf weiter als — 7,3" C. herabzusetzen. 



