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Es wäre sehr lehrreich, genauere Adaptationskurven für eine größere 
Anzahl, vor allem auch wirbelloser Tiere, zu besitzen. Die Möglichkeit, 
sie zu gewinnen, ist durch die grundlegenden Arbeiten C. v. Hess’ 
gegeben, der in vortrefflicher Anpassung an die Eigenart der verschie- 
denen Tiere eine ganze Anzahl von Methoden entwickelt hat, die die 
erforderlichen Feststellungen gestatten. 
Bei Krebsen und Muscheln scheint nach v. Hess der Verlauf der 
Dunkeladaptation anders als bei den höheren Wirbeltieren in der 
Netzhautperipherie zu sein, indem hier die Erregbarkeit schon in den 
ersten Minuten rasch und dann immer langsamer zunimmt, wie wir es für 
die kleinen Felder der Fovea centralis (monokular) beim Menschen fanden. 
Dafür, daß auch an anderen reizbaren Systemen die Wiederherstel- 
lung der Erregbarkeit nach einem Exponentialgesetz erfolgt, sei nur ein 
Beispiel angeführt und durchgerechnet: die Wiederherstellung der 
Erregbarkeit der peripheren motorischen Nerven des Forschers nach 
vorhergehender Reizung. 
Adrian!) bestimmt die Intensität des Reizes, der eben eine Summa- 
tion der Zuckung gibt, die ein kurz vorhergehender Reiz ausgelöst hat. 
Die eben wirksame Reizstärke nimmt rasch ab mit wachsendem Zeit- 
abstand zwischen dem umstimmenden und dem Prüfungsreiz. Aus 
den Abb. 3 und 4 seiner Abhandlung lassen sich die Zahlen entnehmen, 
die wir brauchen. Sie sind in Tabelle 8 zusammengestellt. Die Angaben 
beziehen sich auf den Froschischiadicus, und zwar bei 5° und 16°. 
In jeder der beiden Tabellen 8a und b enthält der erste Stab die Zeit 
zwischen dem ersten und dem zweiten Reiz, der zweite die Reizstärke, 
die eine Summation bewirkt. Als Einheit der Reizstärke dient die Stärke 
des Schwellenreizes beim vorher ungereizten Präparat. Als Erregbar- 
keit ist der reziproke Wert der Reizstärke (im dritten Stabe) aufgeführt. 
Bei der Berechnung der Erregbarkeit zu verschiedenen Zeitpunkten 
gehen wir von der Erwägung aus, daß die Erregbarkeit eine gewisse Zeit 
nach dem Ende der Reizung noch Null ist, denn wir kennen ja beim 
Nerven ein „absolutes Refraktärstadium‘. Bei 5° setzen wir die Zeit des 
absoluten Refraktärstadiums gleich 0,0047 Sek. und bekommen gute Über- 
einstimmung zwischen Beobachtung und Berechnung, wenn wir die An- 
nahme, daß die Erregbarkeit um so rascher wiederkehrt, je weiter sie 
von ihrem Grenzwert — den wir = 100 setzen — entfernt ist, durch 
die Gleichung E = 100[1 —e-We-n] 
zum Ausdruck bringen. In dieser Gleichung bedeutet ö die Zeit, die 
seit der ersten Reizung verstrichen ist, und ?’ die Dauer des absoluten 
Refraktärstadiums. 
1) Adrian, Wedensky inhibition in relation to the „all-or-none‘“ principle in 
nerve. Journ. of. Physiol. 46, 3834-412. 1913. 
