mittels der dadurcli erzeugten BeuguDgserscheinuiigen. 125 



machen es sehr wahrscheinhch, daß die Formel (3) die ^virkliche theore- 

 tische Beziehung zwischen den Durchmessern der farbigen Ringe und 

 dem mittleren Durchmesser der Blutkörperchen darstellt. Wir werden 

 aber sehen, daß man in der Formel (3) anstatt des Durchmessers 2 R 

 den mittleren gegenseitigen Abstand zweier benachbarter Blutkörperchen 

 im Präparat nehmen muß. 



Schaut man in ein Mikroskop, worunter man ein Blutpräparat — 

 sei es ein trockenes Ausstreichpräparat oder eine geeignete Verdünnung 

 unter ein Deckglas — gelegt hat, so ist es sofort begreiflich, daß die Blut- 

 körperchen schwerlich als undurchsichtige Schirmchen aufgefaßt werden 

 können, denn bei zweckmäßiger Beleuchtung und genauer Einstellung 

 sieht man kaum einen Unterschied zwischen den Helligkeiten der 

 Blutkörperchen und des sonstigen Gesichtsfeldes. Nur die Ränder der 

 Blutkörperchen nimmt man als ziemlich scharfe schwarze Ringe wahr. 

 (Man vgl. die Abb. 5 und 9 weiter unten.) Beobachtet man ein Aus- 

 streichpräparat bei etwa 500 f acher Vergrößerung mid inacht uian die 

 Versuchsbedingungen ähnlich wie sie bei den Messungen der Diffraktions- 

 ringe, also bei Beleuchtung mit parallelem Lichte vorhanden sind 

 (ebener Spiegel, kein Kondensor, kleine, einigermaßen entfernt stehende 

 Lichtquelle), so sieht man beim Abschrauben des Mikroskopes in einer 

 ziemlich scharf zu bestimmenden Höhe an der Stelle jedes Blutkörper- 

 chens ein redlich scharfes Bild der benutzten Lichtquelle, während das 

 übrige Gesichtsfeld fast ganz dunkel ist. Für menschliche Blut- 

 körperchen beträgt diese Höhe etwa 30 /t. Die Blutkörperchen benehmen 

 sich also wie Konvexlinsen, welche in ihren Brennpunkten reelle Bilder 

 der Lichtquelle entwerfen. Die Abb. 5 u. 6 geben nebeneinander die 

 Mikrophotogramme eines Ausstreichpräparates menschlichen Blvites 

 in etwa 530 f acher Vergrößerung wieder, wobei in Abb. 5 auf die Ebene 

 der Blutkörperchen und in Abb. 6 auf die 30 /<• höher liegenden Bilder 

 der Lichtquelle eingestellt war, während als Lichtquelle eine kreisförmige, 

 sehr stark beleuchtete Öffnung benutzt wurde. Die Übereinstimmung 

 zwischen der Gruppierung der Blutkörperchen der Abb. 5 und derjenigen 

 der Lichtpunkte der Abb. 6 ist leicht erkennbar. 



Bei der Färbung eines Ausstreichpräparates, wobei der Farbstoff 

 (Eisenhämatoxyline) sehr ungleichmäßig durch che Blutkörperchen 

 angenommen wurde, beobachtete ich bei dem obenbeschriebenen Ver- 

 such, daß die Lichtpunkte an den Stellen der ungefärbten Blutkörperchen 

 sehr deutlich und von großer Intensität waren, während diese Intensität 

 um so mehr abnahm als die Blutkörperchen ein größeres Quantum 

 des Farbstoffes angenommen hatten. (Man vgl. die Abb. 7 w. 8.) Als 

 Lichtquelle benutzte ich eine kreisförmige Öffnung mit einem dunklen 

 Streifen in der Mitte. Durch eine geeignete Anordnung des mikro- 

 photographischen Apparates wurde erreicht, daß die Bilder der Licht- 



