über den Einfluß der Großhirnhemisphären usw. 291 



können; weiters beweisen diese Versuche, daß einseitige Läsionen der 

 betreffenden Hirnteile sich besser für die Lösung der uns interessieren- 

 den Lokalisationsfrage eignen. 



Über einige gelungene Versuche beiderseitiger, symmetrischer 

 Läsion des Zwischenhirns, welche nach den Symptomen und nach den 

 anatomischen Befunden der Gruppe II zuzuzählen sind, sei hier zusammen- 

 fassend berichtet. Es ist uns in diesen Versuchen gelungen, auf beiden 

 Seiten die Zentren ,,KNy" und ,,W" zusammen zu zerstören, was ein 

 Fehlen des Kopfnystagmus zu beiden Seiten zur Folge hatte, und zwar 

 fehlte sowohl die rasche, als auch die langsame Komponente des Kopf- 

 nystagmus. Sowohl nach Rechts- wie auch nach Linksdrehung bei 

 normaler Kopflage trat an Stelle des Kopfnystagmus eine Drehung des 

 Kopfes auf. Im Zusammenhang mit dieser Störung der Reaktions- 

 bewegung des Kopfes fehlte auch die Manegebewegung, während andere 

 Reaktionsbewegungen, also die Fallreaktionen, die Reaktionen nach 

 vorne und rückwärts erhalten waren. In diesen Fällen waren die Groß- 

 hirnhemisphären mit den Thalami optici exstirpiert. 



In keinem Falle ist es uns gelungen die Großhirnhemisphären in 

 der Gegend der Vierhügel symmetrisch zu entfernen. Es trat stets 

 eine Asymmetrie in der Kopfstellung auf, was auf eine Asymmetrie 

 der Läsion hinwies. Weder der Kopfnystagmus noch die Drehungen 

 des Kopfes waren nach Drehung am Drehstuhl bei normaler Kopflage 

 auslösbar. Die Fallreaktionen waren atypisch, die Reaktionen nach 

 vorne und rückwärts erhalten. 



Magnus führt in seiner 1. Mitteilung über das Problem der Körper- 

 stellungi) an, daß die Kopfdrehreaktion nach Decerebrierung sowohl 

 vor den Thalami, vor den Vierhügeln, wde auch vor der Brücke bzw. 

 vor der Medulla oblongata (Thalamustier, Vierhügel tier, Kleinhirn- 

 Brückentier bzw. Kleinhirn- Oblongatatier, nach Magnus) erhalten 

 sind, mit anderen Worten, daß während der Drehung der Kopf eine 

 Bewegung in entgegengesetzter Richtung, nach dem Stehenbleiben in der 

 Richtung der vorausgegangenen Drehung ausführt. Diese Kopf bewegung 

 das ist die langsame Komponente des normalerweise auftretenden 

 Kopfnystagmus. Bei Thalamuskaninchen beobachtete Magnus außer- 

 dem häufig Kopfnystagmus während und nach der Drehung. Die 

 Thalamuskaninchen entsprechen unseren Experimenten der Gruppe I, 

 wo die Decerebrierung vor den Thalami oder samt den vordersten Ab- 

 schnitten derselben erfolgte. Wie wir nachgewiesen haben, ist in diesen 

 Fällen die rasche Komponente des Kopfnystagmus erhalten oder erloschen, 

 was davon abhängt, ob die vordersten Teile der Thalami lädiert sind oder 

 nicht. So ist es zu verstehen, daß in den Experimenten von Magnus 

 der Kopfnystagmus bei Thalamuskaninchen häufig auslösbar war. 

 1) Pflügers Arch. f. d. ges. Physiol., 163. 



Pflügers Archiv f. d. ges. Physiol. Bd. 192. 20 



