Beiträge zur Lehre vom Muskeltomis. I. 295 



Ziehung und bieten Erscheinungen einer Störung dieses „Ruhe- 

 zustandes" eigentlich nur dann, wenn das Tier durch äussere Ein- 

 griffe zu einer Verstärkung der Umklammerung als Ausdruck reflek- 

 torischer Abwehr veranlasst wird. Die nähere Untersuchung des 

 während der Umklammerung herrschenden Zustandes der Muskulatur 

 hat mit der Schwierigkeit zu kämpfen, dass ja das Phänomen nur 

 kurze Zeit, meistens nur wenige Tage, zu beobachten ist, und dass 

 es nicht leicht bewerkstelhgt werden kann, schwerere Eingriffe vor- 

 zunehmen, ohne die Situation dauernd zu stören. 



Es wurde also zunächst an Rana fusca, deren Umklammerung 

 bekanntlich im Laboratorium ohile weiteres und mit Erfolg vor sich 

 geht, der Kreatingehalt der hierbei tätigen Muskeln mit jenem hier 

 nicht in Betracht kommender verglichen. Zu solchem Zwecke ist es 

 nötig, die Methode der geringen, zur Kreatinbestimmung zur Ver- 

 fügung stehenden Muskelmenge anzupassen. Es wurde also folgender- 

 maassen verfahren: Von der in Betracht kommenden Muskulatur 

 wurde je 1 g abgewogen, mit der Schere sorgfältig und rasch zer- 

 kleinert und in einen Brei verwandelt. Dieser wurde in einem kleinen 

 Kölbchen in 5 ccm siedende 5% ige Kochsalzlösung, welche mit einem 

 Tropfen 10%iger Essigsäure angesäuert war, gebracht, durch Schütteln 

 zersprengt und durch eine IVIinute aufgekocht. Nun wurde durch ein 

 kleines Filter filtriert, dieses letztere in den Kolben zu dem Koagulum 

 gebracht und Beides neuerhch mit 5 ccm Wasser gekocht. Nach Fil- 

 tration wurde dieser Prozess noch viermal wiederholt. Die Filtrate 

 wurden sodann mit 0,25 ccm 25 %iger Salzsäure angesäuert und durch 

 3 Stunden auf dem Wasserbade eingeengt. Nach Abkühlung wurde 

 die Kreatininlösung, welche fast farblos war, auf 5 ccm gebracht und 

 je 1 ccm davon zur Kreatininbestimmung verwendet. 



Zur Herstellung der Pikraminsäure wurde 1 ccm der Flüssigkeit 

 mit 1,5 ccm einer l,2%igen Pikrinsäurelösung und 0,5 ccm Natron- 

 lauge (12 %) versetzt und je 1 ccm davon nach 10 Minuten mit 9 ccm 

 Wasser verdünnt. Diese Lösung wurde nach einem neuen und sehr 

 bequemen Verfahren ^) kolorimetriert. 



Ein Fleischrsches Hämometer wird derart adaptiert, dass man 

 an Stelle der Skala (etwa durch Überklebung) eine MiUimeterskala 

 anbringt, welche sich über die ganze 10 cm messende Längsseite des 

 KeiLrahmens erstreckt. Füllt man nun die Kammerhälfte über dem 

 Rubinglaskeile mit einer 1,2% igen Lösung von Pikrinsäure, so erhält 

 man bei Beleuchtung des Apparates mit gelbem elektrischem Glüh- 



1) Über die kolorimetrische Kreatininbestimmung orientiert man sieb, 

 aus den Arbeiten von .T. Fei gl (Über das Vorkommen von Kreatinin und 

 Kreatin im Blute. Biochem. Zeitscbr. Bd. 81 S. 14. 1917) und Gr. Weber 

 (Physiolog. zur Kreatininfrage. A. e. P. Bd. 58 S. 93. 1908). 



