lonenantagonismus und der äquilibrierten Salzlösungen. 35 



Beeinflußbarkeit der antagonistischen Wirkung von K' und Ca" gegen 

 Na' durch Säure und Alkali. 



Alles in allem glaube ich in diesen Versuchen den bisher mangeln- 

 den, bindenden Beweis erbracht zu haben, daß der physiologische 

 lonenantagonismus mit der antagonistischen physikoche- 

 mischen Wirkung der Ionen auf die Plasmakolloide vollends 

 seine Erklärung findet, und das Problem der antagonisti- 

 schen lonenwirkungen aus dem physiologischen ins phy- 

 sikalisch-chemische Gebiet übertragen zu haben. Daß das 

 physikochemische Verhalten der lonenkombinationen gegen die Lecithin- 

 lösung nicht in allen Einzelheiten — namentlich, was die sich gegen- 

 seitig in ihrer Wirkung aufhebende Mengen der einzelnen Ionen be- 

 trifft — die Eigentümlichkeiten des physiologischen Antagonismus 

 widerspiegelt, erklärt sich durch die Komplizität und Verschiedenheit 

 der Biokolloide, über deren Aufbau wir ja nur sehr wenig orientiert 

 sind. Es ist ja bekannt, daß auch die verschiedenen Lebewesen sich 

 den einzelnen lonenkombinationen gegenüber recht verschieden ver- 

 halten und unter sich ebensolche Differenzen aufweisen, wie sie zwischen 

 dem lebenden und leblosen Objekt nach unseren Versuchen sich vorfinden. 

 Hierdm-ch -s^örd aber das Prinzip, daß die antagonistischen lonenwir- 

 kungen auf Grund iln-er Wirkung auf die ZellkoUoide einwandfrei er- 

 klärt werden können, nicht im mindesten berührt. 



Was nun den näheren Mechanismus dieser Wirkung beti'ifft. so ist 

 derselbe einstweilen nur wenig aufgeklärt. Die Wirkung der Ionen 

 auf die Kolloide wird ja seit den Arbeiten Freundlichst) als die Folge 

 ihrer Adsorption angesehen. In unserem Spezialfälle spricht die bereits 

 früher hervorgehobene, auch hier bestehende Gültigkeit der Schulze- 

 schen 2) Regel über den Zusammenhang der Wertigkeit und des Fällungs- 

 vermögens der einzelnen Ionen, in demselben Sinne. Um den strikten 

 Beweis erbringen zu können, daß es sich tatsächlich um Adsorptioiis- 

 erscheinungen handelt, wäre es notwendig zu zeigen, daß der Zu- 

 sammenhang zmschen Salzkonzentration und Oberflächenspannungs- 

 erhöhung der Lecithinlösung sich mittels einer Adsorptionsisotherme 

 darstellen läßt. Dm-ch den Umstand aber, daß die Oberflächenspannung 

 der Lecithinlösung bei stetiger Erhöhung der Salzkonzentration ein 

 Maximum passiert — was, wie weiter unten zu erörtern sein wird, als 

 eine Folge der Umladung des Lecithins angesehen werden muß — 

 und somit jener Teil der Kurven, auf den sich die Adsorptionsisotherme 

 beziehen könnte, ganz kurz ausfällt — , ist dieser Nachweis an diesem 

 Objekte wohl schwer möglich. In einer nächsten Arbeit soU gezeigt 



^) Freundlich, Kolloidzeitschr. 4. 1907; Zeitschr. f. physikal. Chemie TS. 

 1910. ; ferner: Kapillarchemie. Leipzig 1909. 

 ^) Schulze, a. a. 0. 



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