36 S. M. Neuschlosz: Die koUoidcheniische Bedeutung- des physiologischen 



werden, daß die Entmischung eines anderen Sols tatsächlich einer 

 Adsorptionsisotherme folgt. 



Daß Adsorptionserscheinungen auch für die physiologische Wirkung 

 der Ionen maßgebend sind, geht aus den Untersuchungen W. Ost- 

 walds^) hervor. Demnach müssen wir uns die Wirkung der Ionen 

 auf die Kolloide etwa folgendermaßen vorstellen: Die ultramikro- 

 skopischen Teilchen des 8ols — in unserem Falle der Lecithinlösung — 

 adsorbieren die in der Lösung befindlichen entgegengesetzt geladenen 

 Ionen (bei dem negativen Lecithin also die Kationen) und verlieren 

 hierdurch ihre elektrische Ladung; als Folge dieser Entladung tritt 

 dann die Herabsetzung der Dispersität und als Folge dieser die Er- 

 höhung der Oberflächenspannung auf. Bei einer gewissen — von der 

 Valenz des entladenden Kations abhängigen — - Konzentration erreicht 

 die Ladung des Sols den Neutralpunkt: die Lösung wird „isoelektrisch". 

 Bei diesem Punkt ist die Dispersität des Sols minimal, seine Oberflächen- 

 spannung also maximal. Durch weitere Zugaben des Kations werden 

 nun die gelösten Partikelchen positiv geladen; es tritt die sogenannte 

 Peptisation ein: die Dispersität des Sols steigt wieder an, die Ober- 

 flächenspannung sinkt. 



In sogenannten äquilibrierten Salzkombinationen geht dieser Vor- 

 gang nun nicht vonstatten: die Oberflächenspannung der Lösung fällt 

 so aus, als ob das Lecithin in destilliertem Wasser gelöst wäre. Demzu- 

 folge müssen wir annehmen, daß auch die Dispersität der Lösung von 

 den Ionen in äquilibrierten Lösungen nicht beeinflußt wird. Das kann 

 nur so möglich sein, daß die Ionen sich gegenseitig aus der Oberfläche 

 des Lecithins verdrängen, oder mit anderen Worten: das eine Ion 

 wird von seinem Antagonisten aus der Oberfläche verdrängt, ohne 

 daß dieses letztere den Platz des ersten einnehmen würde: es ist also 

 kein Ion an der Oberfläche anwesend und darum verhält sich das Sol 

 so, als ob es in destilliertem Wasser gelöst wäre. 



Wie befremdend nun dieser Schliiß auf den ersten Blick auch sein 

 mag, lassen die besprochenen Befunde meines Erachtens doch keinen 

 anderen zu und daß er auch den Tatsachen entspricht, hierfür sprechen 

 in erster Reihe die vor kurzem veröffentlichten Beobachtungen Oi j e ns^). 

 Dieser Autor hat die Adsorption von Chlorionen aus reinen NaCl- 

 Lösungen, ferner aus Gemischen von NaCl -\- KCl, NaCl + CaCla und 

 NaCl + KCl -j- CaClg durch verschiedene Adsorbentien — über welche 

 aber nähere Angaben nicht gemacht werden — direkt geprüft, indem 

 er nach vollendeter Adsorption die Salzlösungen abzentrifugierte und 

 die Menge des zurückgebliebenen Chlors chemisch bestimmte. Seine 

 Befunde zeigen mit großer Deutlichkeit, daß die Adsorption aus den 



1) W. Ostwald, Archiv f. d. ges. Physiol. 120. 1908. 

 ■^) Oijen, Biochem. Zeitschr. 81. 1918. 



