Das Blut der Haustiere mit neueren Methoden untersucht. 89 



vermeiden, mußte die Türksche^) Lösung in ihrer Zusammensetzung 

 geändert werden, sie bestand aus weniger Eisessig, nämlich: 



Eisessig 0,5 ccm 



Dest. Wasser 150,0 „ 



1 proz. wässerige Gentianaviolettlösung 1,5 „ 



Mit dieser Lösung wurde das Blut 20 fach verdünnt und in die beiden 

 Abteilungen der Zählkammer gefüllt, die mit Hilfe des besonderen 

 Deckglases auf eine Höhe von 0,200 mm gebracht worden waren. 



Bei Zählung der Vogelblutleukocyten stieß ich auf vorerst 

 unüberwindliche Schwierigkeiten. Da alle Erythrocyten aufgelöst 

 werden, ihre Kerne aber erhalten bleiben und wie die Leukocyten leicht 

 angefärbt werden, so sind in dem Meer von Erythrocytenkernen die 

 wenigen Leukocyten kaum zu erkennen. Auch machen sich die kern- 

 haltigen Thrombocyten störend geltend. Von der Anwendung der auf 

 S. 85 erwähnten Rlieneberger und Carlschen Methode, im Trocken- 

 präparate das Verhältnis von Erythrocyten und Leukocyten und in 

 der Zählkammer die absolute Zahl von Erji^hrocyten + Leukocyten + 

 Thrombocj^en festzustellen, habe ich Abstand genommen, da diese 

 Methode nach Angabe der Autoren selbst zu ungenau ist. Die exakte, 

 nicht zu langwierige Ermittlung der Leukocytenzahl bei Gegenwart 

 kernhaltiger Erythrocyten ist zur Zeit noch ein ungelöstes Problem. 



Zur Differentialzählung der Leukocyten wurde ein Tröpf- 

 chen des gemischten Blutes mit einem paraffinierten Glasstab aus der 

 Höhlung des Paraffinblocks auf ein Deckgläschen von 20 x 25 mm 

 übertragen und mit Hilfe eines ZAveiten Gläschens ganz zwischen die 

 beiden Gläschen nach der Ehrlich sehen Methode aufgenommen. 

 Je nach der Größe des Bluttröpfchens wurden die Gläschen mehr oder 

 weniger zur Deckung gebracht und dann rasch auseinandergezogen. 

 Ausstrichpräparate, bei welchen ein Teil des Blutes am ausstreichenden 

 Objektträger oder Deckglas hängen bleibt und nicht in den Ausstrich 

 eingeht, sind unbedingt zu verwerfen. Beide lufttrockenen Deckglas- 

 präparate wurden zur Chromoanalyse nach der Pappenheim sehen 

 Methode (kombiniertes May - Grün wald - Giemsa - Verfahren) ge- 

 färbt und dann in neutralen Canadabalsam eingebettet. Li den Prä- 

 paraten des Kaninchenblutes zeigten die Erythrocyten Neigung zur 

 Agglutination und zu Stechapfelformen. 



Durch die Kernfärbung der Erythrocyten des Hühner- und Tauben- 

 blutes erscheinen die Vogelblutpräparate viel dunkler. 



Als Mikroskop kam das von F. Jentsch^) konstruierte monobjek- 

 tive Binokularmikroskop der optischen Werke von E. Leitz 



^) W. Türk, Vorlesungen über klinische Hämatolggie, I. Teil, S. 90. Verlag 

 V. W. Braumüller, Wien u. Leipzig 1904. 



2) F. Jentsch, Das binokulare Mikroskop. Zeitschr. f. wissenschaftl. Mikro- 

 skopie 30, 299. 1913. 



