132 M. Bleibtreu und E. Atzler: 



20 ccm desselben Rinderblutserums. 



5 ccm Wasser, davon einige Kubikzentimeter mit der gleichen Menge des- 

 selben Oxalatplasmas versetzt. Beginn der Gerinnung nach 29 Minuten. Dasselbe 

 durch Alkalisäurebehandlung aktiviert, mit gleichen Mengen Oxalatplasma ver- 

 setzt, gibt Gerinnung nach 6V2 Minuten. 



Die Vermutung lag nahe, daß durch die Ausflockung mit Kiesel- 

 säure die wirksame Substanz ausgeschieden worden sei. Notwendig 

 ist diese Annahme nicht; denn es konnte ja die Behandlung auch in 

 anderer Weise störend eingewirkt haben. Es war also noch zu beweisen, 

 daß das Gerinnungsferment in der Ausfällung noch vorhanden war. 

 Nun gelingt es tatsächlich, aus der Fällung wirksame Fermentlösungen 

 zu erhalten. Wird die Fällung im Vakuum getrocknet, gepulvert und 

 alsdann mit verdünnter Sodalösung oder verdünnter Natronlauge (Vio) 

 verrieben, wobei der größte Teil in Lösung geht, und gleich darauf wieder 

 neutralisiert bis zu Beginn einer aufs neue entstehenden Ausfällung, 

 so gibt das Filtrat mit Oxalatplasma Gerinnung. Das getrocknete 

 Pulver gibt auch nach 1 1/2 jähriger Aufbewahrung noch dasselbe Re- 

 sultat. 



Ohne Zweifel wird also ein Teil des Thrombins bzw. Metathrombins 

 an die Kieselsäure adsorbiert und kann in wirksamer Form aus dieser 

 Adsorptionsbindung wieder in Lösung gebracht werden. 



Jedoch war die Wirksamkeit dieser Fermentlösungen meistens nicht 

 sehr groß und die Resultate ungleich. Deshalb wurde dieser Weg vor- 

 läufig verlassen und nach einem geeigneteren Mittel gesucht. 



Die Kieselsäure ist ein negatives Kolloid, und es war deshalb daran 

 zu denken, daß vielleicht die elektrische Ladung der beiden in Betracht 

 kommenden Kolloide bei dem Ausflockungs vorgange eine Rolle spiele. 

 Das war der Grund, weshalb ebenfalls mit einem ausgesprochen nega- 

 tiven Kolloid, nämlich dem ^Casein, die Abscheidung des Fermentes 

 versucht wurde. Es war aber von vornherein klar, daß, wenn die Aus- 

 flockung mit diesen Kolloiden gelang, dies nicht notwendig damit 

 zusammenzuhängen brauchte, daß das Ferment eine entgegengesetzte 

 elektrische Ladung besitzt. Die Flockung konnte ja auch durch Ad- 

 sorptionsvorgänge anderer Art zustande kommen. In Versuchen, in 

 welchen der eine von uns (A) das Fibrinferment sowohl im Blutserum, 

 als auch in den von uns hergestellten Fermentlösungen im elektrischen 

 Potentialgefälle untersuchte und die am Schlüsse dieser Arbeit mitge- 

 teilt werden sollen, stellte sich denn auch tatsächlich heraus, daß das 

 Ferment nicht kathodisch, sondern anodisch wandert. Mit der elek- 

 trischen Ladung dürfte der Ausflockungs Vorgang wahrscheinlich nichts 

 zu tun haben. 



Die Versuche zur Abscheidung des Fermentes mit Kasein gaben 

 ein viel erfreulicheres Resultat, und der Ausarbeitung dieser Methode 

 wandten wir deshalb unsere gemeinsame Arbeit zu. 



