Die Fibring-erinnimg' als Krystallisationsvorgang. 293 



möglichst geringe Menge des bereits geronnenen Blutes zwischen Objekt- 

 träger und Deckglas zerquetscht und dann bei Dunkelfeldbeleuchtung 

 untersucht. Hier sieht man erstens, als Hauptmasse, einen äußerst 

 feinkörnigen und dichten Niederschlag. Von diesem Niederschlag gehen 

 mehr oder weniger dicke Fäden aus, die aus derselben feinkörnigen Masse 

 bestehen wie die Hauptmasse. Da, wo die Fäden dünner werden, be- 

 kommen sie ein mehr längsgestreiftes Aussehen und, wenn sie ganz dünn 

 werden, gewinnen sie schließlich das Aussehen der einfach konturierten 

 Fäden, wie man sie auch im Blut der niederen Wirbeltiere sieht. Neben 

 diesen unmittelbar aus der Hauptmasse des Gerinnsels hervorgehenden 

 Fäden finden sich nun zweitens in einem derartigen Präparate gesondert 

 davon noch andere Fäden, teils einzeln, teils zu Bündeln angeordnet, 

 meistens in Verbindung mit Blutzellen stehend. Diese Fäden fasern 

 sich an ihren Enden häufig aus, sie sind oft nicht ganz homogen sondern 

 zerfallen in einzelne Stücke, die zumeist tjrpischen Nadeln sehr ähnlich 

 sind, und daneben kann man in einem solchen Präparat sehen, wie außer 

 diesen nadelartigen Fädchen einzelne Körner in Haufen beieinander 

 liegen, die ihrerseits wiederum streifig angeordnet sind. 



Sieht man also im Krebsblut alle Übergänge zwischen Nieder- 

 schlags- und Fadenbildung und im Wirbeltierblute alle Übergänge 

 zwischen Faden- und Nadelbildung, so ist der Gedanke nicht von der 

 Hand zu weisen, daß es sich auch bei Gerinnung des Krebsblutes nicht 

 um eine „amorphe Ausflockung", sondern um eine Art von Krystalli- 

 sationsprozesse handeln kann, indem sich hier zahllose winzige Kryställ- 

 chen bilden, die ihrerseits zu Fäden verschmelzen kömien. Auch hier- 

 für lassen sich Analogien bei tjrpischen Krystallisationsprozessen fin- 

 den, vor allem, wenn der Krystallisations23rozeß mit großer Geschwindig- 

 keit abläuft, oder wenn an die sich bildenden Klrystalle kolloidale Körper 

 adsorbiert werden und dadurch das typische Wachstum der Krystalle 

 verhindert wird, worauf weiter unten näher eingegangen werden wird. 



Im Laufe der letzten Jahre ist der Vorgang der Abscheidung des 

 Fibrins, soweit er mittels Dunkelfeldbeleuchtung zu verfolgen ist, von 

 verschiedenen Forschern beschrieben worden, wobei die von mir mit- 

 geteilten Beobachtimgen bestätigt und ergänzt wurden (Howell , 

 Baitsell , Hekma , Disselhorst und Freundlich). Die Bedeutung 

 der Nadelbildmig als Ea-ystallisations Vorgang ist allerdings von einige 

 Autoren, nämlich von Hekma und von Disselhorst und Freundlich, 

 angezweifelt worden. 



Zunächst sei noch einmal hervorgehoben, daß der Vorgang der Nadel- 

 bildung im Wirbeltier-, besonders im Säugetierblut von einem Krystalli- 

 sations vorgange morphologisch nicht zu unterscheiden ist. Man kann 

 typische Krystallisationsprozesse beobachten, bei denen sich die ein- 

 zelnen Ki-ystalle in Form eines ebenso dichten Filzes ebenso kleiner Na- 



