Die Fibringerinnung als Krystallisationsvorgang. 297 



krystallinische Beschaffenheit besitzen". Die in den Gallerten wahrnehmbaren 

 langgestreckten Krystalle „sind als Trichiten zu bezeichnen". 



Neuerdings hat Moeller^) eine Anzahl von Tatsachen beschrieben, die es 

 sehr wahrscheinhch machen, daß auch der Gallertbildung der Gelatine ein Kry- 

 stallisationsvorgang zugrunde liegt, was ja schon von Bachmann (s. oben) 

 vermutet wurde. So hat Moeller „in den dünnsten Schichten der eingetrockneten 

 Gallerte kugelförmige Erhebungen bemerkt, welche sich ähnlich wie Sphäro- 

 krystalle verhalten und stark polarisierende Eigenschaften zeigen." Auch die 

 Untersuchungen Bradfords-) bringen Beweismaterial für die Theorie, daß die 

 Gallertbildung der natürlichen Emulsoide ein KrystalHsationsvorgang ist. 



Die Beobachtungen, die man bei der Blutgerinnung machen kami, 

 reihen sich den soeben angeführten Beobachtungen über Gallertbildung 

 nun in zwangloser Weise ein. Wenn man von denjenigen PäUen absieht, 

 in denen die Gerinnung lediglich aus einer Agglutination absterbender, 

 amoeboider ZeUen besteht, so sehen wir im einfachsten Falle (Insekten, 

 Mollusken, manche Crustaceen), daß sich innerhalb des Blutes bei der 

 Gerinnung makroskopische, zarte, durchsichtige Gallertfäden bilden, 

 wenn man etwa mit einer Nadel durch das Blut hin durchfährt, mit 

 anderen Worten, das Blut ist infolge der Gerinnung fadenziehend ge- 

 worden. Die mikroskopische Untersuchung ergibt, daß die Fäden 

 in wechselnder Zahl oft miteinander verfilzte, abgestorbene Blutzellen 

 enthalten. Bei DunkeKeldbeleuchtung erscheinen diese Fäden entweder 

 optisch leer oder stellenweise von Aggregaten größerer ,, amorpher" 

 Körner erfüllt. Bei denjenigen Crustaceen nun, bei welchen das Blut zu 

 einer steifen Gallerte gerinnt, sieht man während der Gerinnung zahl- 

 lose Ultramikronen von annähernd gleicher Größe auftreten, die ent- 

 weder in gleichmäßiger Dichte das Gesichtsfeld erfüllen oder sich in 

 Form konzentrischer Ringe mehr oder weniger dicht um einzelne Blut- 

 zellen herum abscheiden. Nur bei Calappa, einer Form mit gleichfalls 

 fester Blutgerinnimg, zeigte das Blut außer der Bildung sehr weniger 

 ganz zarter Fäden gar keine ultramikroskopisch wahrnehmbaren Ver- 

 änderungen. Bei niederen Wirbeltieren gewahrt man in dem fest ge- 

 ronnenen Blut Fadenfilze von wechselnder Dichte und von wechselnder 

 Dicke der einzelnen Fäden. Bei Säugetieren endlich scheidet sich das 

 Fibrin in Form deutlicher Nadeln (Trichiten) aus. Wenn aber die Fibrin- 

 gallerte altert, so wandeln sich hier die Nadeln auch in Fäden von ver- 

 schiedener Dicke um. Es finden sich also alle Übergänge von ,, klaren 

 Gallerten" (Calappa) und von der Form der Gallertbildung, wie sie bei 

 Gelatine, Agar-Agar und Kieselsäure beschrieben worden ist, bis zu dem 

 Fadenfilze und Nadeln bildenden Gelen des Na-Oleats und Na-Pal- 

 mitats imd den Krystallnadeln des Na-Ste'arats und Ba-Malonats. 



1) Moeller, KoUoid-Zeitschr. 19, 213. 1916; 35, 101. 1919. 



2) Bradford, Biochem. Journ. 10, 169. 1916; II, 14. 1917; 12, 51. 1918; 



zit. nach Zentralbl. f. Biochem. u. Biophysik. 



