über die Energieumwandlungen im Muskel. II. 291 



Plexus ischiadicus gleichartig ermüdet werden, daß die Gastrocnemien am Schluß 

 dasselbe IMilchsäuremaximum aufweisen, wie die übrige Muskulatur im ganzen. 

 Innerhalb der Bestimmungsfehler der IVIilchsäure ist das, wie ich feststellte, sowohl 

 bei tetanischer wie bei Reizung mit Einzelschlägen der Fall, bei ersterer ergab sich 

 für beide Gastrocnemien 0,18%, für die übrige Muskulatur ebenfalls 0,18*^o' ^^i 

 Reizung mit Einzelschlägen im Gastrocnemius 0,26%, in den übrigen Schenkeln 

 0,268% Milchsäure. Auch bei Vergleich beider Gastrocnemien wird vorausgesetzt, 

 daß sie nach erschöpfender Reizung das gleiche Milchsäuremaximum und denselben 

 Erholungssauerstoff verbrauch haben. Ersteres ist genau der Fall; dagegen findet 

 man bei der Erholung gelegentlich Differenzen im Sauerstoffverbrauch von etwa 

 10%, die wohl durch nicht völlig gleiche Behandlung der Muskehi vor Versuchs- 

 beginn bedingt werden. Abgesehen von besonderen Versuchen mit isotonischer 

 Kontraktion wui'den die Gastrocnemien während der Reizung in ihrer natürlichen 

 Position gelassen, die Schenkel nicht abgehäutet und erst nachher die Muskeln 

 vorsichtig abpräpariert. 



Zunächst muß die Größe des Ruhe Verbrauchs genau bestimmt sein. 

 Diese ist, wie gesagt, in einem gemssen Bereich schwankend, doch wird 

 dieser Bereich dadurch eingeengt, daß Frösche derselben Herkmift und 

 Vorbehandlung meist einen ähnlichen Verbrauch zeigen. Bei den drei 

 von mir benutzten Temperaturen schwankte der Ruhe verbrauch, von 

 einzehien abnormen Fällen abgesehen, pro 1 g Gastrocnehiius (Escu- 

 lenta) in Sauerstoff bei 7,5° zwischen 7,0 und 11 cmm 0^ pro 1 Stunde, 

 durchschnittlich 8— 9 cmm; bei 14° zmschen 14 und 24 cmm Og pro 

 1 Stunde, durchschnittlich 17 cmm; bei 22° zwischen 28 und 48 cmm Og 

 pro 1 Stunde, durchschnittlich 38 cmm ; der Temperaturkoeffizient um 

 14° herum ist pro 10° etwa 3, doch geben die Muskeln verschiedener 

 Frösche nicht immer genau den gleichen Wert. 



Für die Ausrechnung der Versuche wird in der üblichen Weise^) der 

 Sauerstoffverbrauch in der Versuchszeit in Kubikmillimeter berechnet 

 und von diesem Wert der Ruhe verbrauch in derselben Zeit in Abzug 

 gebracht^ dafür wird noch für die erste halbe Stunde nach der Reizung, 

 während deren der Muskel sich schon in Luft oder Sauerstoff befindet, 

 ehe die Messung beginnen kann, eine Korrektur hmzugefügt, die aus der 

 Atmungsgröße der Anfangszeit berechnet wird. Wenngleich die Sauer- 

 stoffmessung selbst erheblich genauer als die Milchsäurebestimmung ist, 

 so ist doch aus den angeführten Gründen auch hier mit einer nicht un- 

 beträchtlichen Fehler breite zu rechnen. 



Füi' "einen Versuch (31. X.) gebe ich den Verlauf des Sauerstoff Verbrauchs 

 und die Berechnung ausführlicher an. Die Oxydationsgeschwindigkeiten sind in 

 Abb. 2 eingetragen, die gestrichelte Linie entspricht dem Ruheverbrauch. Hinter- 

 schenkel mit Einzelinduktionsschägen (60 pro Minute, R. — A. 206 cm) von 

 lO'^ 23' bis 10^ 53' bis zur völligen Bewegungslosigkeit gereizt, dann abgehäutet. 

 Gewicht jedes Gastrocnemius 0,7 g. Gewicht der übrigen auf Milchsäure ver- 

 arbeiteten Muskeln der Hinterschenkel 5,8 g. In 5,8 g 34,7 ccm Jod corr. = 15,6 mg 

 Milchsäure oder 2,68 mg pro 1 g. In 0,7 g Gastrocnemius 4,0 ccm Jod corr. = 1,8 mg 

 oder 2,6 mg pro 1 g. 



1) Vgl. Siebeck, Abderhaldens Handbuch 8, 12. 1914. 



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