J. Vorsc'liütz : Ruhestrom und Durclilässij^koit. IL 55 



zumeist so schwer löslich sind, daß infolgedessen der elektrische Effekt 

 gering ausfällt oder ganz vermißt wird. Als Stütze für die leitende 

 Hyj)othese blieben eigentlich nur zwei Feststellungen übrig, erstens die 

 Beobachtung, daß die wenigen Säurefarbstoffe (3 unter 34), welche elek- 

 tropositiv machen, wirldich Vitalfärber sind, und zweitens die Beobach- 

 tung, daß die wenigen relativ ungiftigen basischen Farbstoffe, welche 

 einen kleinen Verteilungsfaktor haben, auch nur schwach und langsam 

 negativieren. 



Ich habe mich aus diesem Grund auf Anregung und unter Leitung von 

 Herrn Professor Höber jetzt einer zweiten Gruppe von organischen Elek- 

 trolyten zugewendet, um mit ihnen die Angemessenheit der Hypothese 

 zu prüfen, nämlich der Gruppe der Alkaloidsalze. Wie etwa nach 

 Beutner Anilinhydrochlorid oder Dimethylanilinhydrochlorid wegen 

 ihrer relativ stärkeren Löslichkeit in ,,Ölen" eine stärkere negative 

 Phasengrenzkraft erzeugen, als ein anorganisches Chlorid, so sollte das 

 auch für die Alkaloidsalze zutreffen. Ein Bedenken mußte freilich von 

 vornherein aufkommen: während nach Overton^) und Ruhland^) 

 die Vitalfarben als Ganzes von den Zellen aufgenommen werden, dringen 

 nach den Feststellungen derselben Beobachter von den Alkaloidsalzen 

 nur die durch Hydrolyse in Freiheit gesetzten Basen ein. Für die 

 Aufnahme der unzersetzten Farbstoffe spricht nach verton zum 

 Beispiel die Feststellung, daß das Rosanilinchlorhydrat und das Ros- 

 anilinacetat in Pflanzenzellen gleich rasch eindringen, obwohl das 

 letztere als Salz einer schwächeren Säure stärker hydrolysieren, in seiner 

 Lösung also die Konzentration an freier Farbbase größer sein muß; 

 käme es also für die Vitalfärbung auf die freie Base an, so müßte das 

 Acetat rascher färben als das Hydrochlorid. — Ganz anders bei den 

 Alkaloiden! Hier zeigte Overton^), daß die freien Basen die Salze weit 

 an Giftigkeit übertreffen und daß, wenn man die Hydrolyse durch Zusatz 

 einer Spur von Säure zu der Alkaloidsalzlösung zurückdrängt, die Giftig- 

 keit ganz oder fast ganz verschwindet, während eine leichte Alkalisierung 

 die Giftigkeit der Salze enorm steigert; Ruhland^) verglich die freie 

 Cocainbase und das Cocainhydrochlorid in bezug auf ihre Fähigkeit, im 

 Zellsaftraum von Spirogyra eine Ausfällung der Gerbsäure hervor- 

 zurufen, und fand, daß eine 2,5 -10"° norm. Lösung der Base mit einer 

 10"" norm. Lösung des Salzes äquivalent ist, was ungefähr einer gleich 

 großen Konzentration an freier Base in beiden Lösungen entspricht. 

 Ruhland zeigte ferner mit der Methode der Summierung der Partial- 

 drucke, daß Piperidin-Hydrochlorid stundenlang Spirogyrazellen plasmo- 



1) Overton, Jahrb. f. wissensch. Botanik 34, 669. 1900. 



2) Ruhland, ebenda 46, 1. 1908. 



3) Overton, Zeitschr. f. physikal, Chemie 33, 189. 1898. 

 *) Ruhland, Jahrb. f. wissensch. Botanik 54, 39L 1914, 



