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0. Riesser: 



Muskel erzielen konnte. Diese Erscheinung, die auf Abb. 8 u. 9 wieder- 

 gegeben wird, tritt bei Konzentrationen 1 : 300 000 Physostigmin. 

 salicyl. oder darunter als eine typische Nachcontractur auf, die etwa 

 in der Mitte des absteigenden Schenkels der normalen Kurve, meist 

 niedriger, beginnt und langsam abschwellend über 3 Sekunden ver- 

 läuft. Von der Veratrincontractur ist diese Form des Zuckungs Verlaufs 

 durchaus verschieden. Niemals findet man eine zweite schnelle 

 Zuckung wie beim Veratrin, sondern stets jene plötzliche Verlangsamung 

 der Erschlaffung, die in der Mitte oder dem unteren Drittel des Abfalles 

 der Primärzuckung einsetzt. Fast alle meine Versuche lassen das in 

 der Literatur häufig beschriebene sog. Physostigminzucken vermissen. 

 Nur zweimal habe ich an roten Muskeln über längere Zeit hin kleine, 

 in größeren Intervallen aufeinanderfolgende, spontane Zuckungen 

 beobachten können. Da die bekannten fibrillären Zuckungen nach 

 Physostigmin zweifellos auf Erregung motorischer Endapparate im 

 Muskel zurückzuführen sind, so darf man vielleicht an ein ausnahmsweise 

 längeres Überleben von Nervenendigungen in diesen beiden Fällen denken. 

 Das ebenfalls schon häufig beschriebene Höherw^erden der Zuckungen 

 nach Physostigmin war auch bei meiner Versuchsanordnung meist deutlich 



erkennbar, und zw^ar fand es sich 

 bei beiden Muskelarten (Abb. 10). 

 Wir sind über den feineren Me- 

 chanismus der Physostigminwir- 

 kung heute noch zu wenig orien- 

 tiert, als daß wir auch nur Ver- 

 mutungen über die Ursache der 

 ^^^ ^^^^^ mm^^^ ^i^^^H Contractur der roten bzw. des 

 ^^mISS SmiH H 'B^l Unterschiedes im Verhalten der 

 ^^^^^Hi HH^Bh B hHII roten und weißen Muskeln gegen- 

 BBmEu S^^^B ^^Hifl über Physostigmin anstellen könn- 

 ten. Eine physikahsch -chemische 

 Analyse der Wirkungsweise des 

 Giftes und unter Berücksichtigung 

 der verschiedenen Struktur der bei- 

 den Muskelarten wird auch hier 

 zweifellos zum Ziele führen. Es sei 

 hier noch darauf hingewiesen, daß der Krötenmuskel ebenso wie 

 gegenüber Veratrin (s. oben), auch gegenüber Phj^sostigmin in einigen 

 Versuchen sich nicht wie ein roter Muskel, sondern wie ein weißer 

 Muskel verhielt, da er die Contractur nicht aufwies. Hier muß auch 

 der neuen Untersuchungen von H. Schaeffer^) gedacht werden. 

 Er konnte in Versuchen am Ergographen zeigen, daß subcutane Injektion 



1) Arch. f. d. ges. Physiol. 185, 42. 1920. 



Abb. 10. Wirkung von Physostigmin. salicyl. 

 1 : 300 000 auf weißen Muskel. 



