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sowie auf seine Erörterungen von Membrantheorie, Ruhestrom und Ak- 

 tionsstrom (1. c. Kap. XII), um zu zeigen, welchen Wert die Bernstein- 

 sche Membrantheorie 1) für das Verständnis auch unserer Befunde hat, 

 die dadurch den größeren Zusammenhang gewinnen. 



Physiologisches Übersichtsbild. 



Versuchen wir das theoretische Gesamtbild zu entwerfen, das sich 

 unter Verwertung der Membrantheorie ergibt, so erscheinen allgemein 

 Aktionsstrom und Zunahme der Membranpermeabilität und elektrischen 

 Leitfähigkeit als innerlich verknüpfte Äußerungen einer Erregung. Die 

 Impermeabilität der Plasmahaut, die im Ruhezustand den Verlust lös- 

 licher Zellsubstanzen in die Umgebung verhindert und die zelleigene 

 Elektrolytzusammensetzung des Zellinnern ermöglicht, freilich auch das 

 Eindringen von Nährstoffen wie Zucker und Aminosäuren ausschließt, 

 wird bei Bedarf, unter den beschleunigten und vermehrten Umsetzungen 

 des Reizzustands, zeitweilig zur Abgabe von Verbrauchs- und Aufnahme 

 von Ersatzstoffen verändert. Da die Plasmahaut nicht ein festes, mikro- 

 skopisch abzugrenzendes Gebilde ist, sondern ein veränderlicher Bestand- 

 teil der lebenden Zelle, vielleicht nur durch Oberflächenwirkung, durch 

 größere Konzentration der die Oberflächenspannung herabsetzenden 

 Stoffe an der Berührungsfläche von Außen- und Innenflüssigkeit ent- 

 standen, so bietet die Annahme ihrer Veränderlichkeit keine Schwierig- 

 keit; im Gegenteil werden sich Veränderungen in der Zelle und Um- 

 gebung in der Beschaffenheit der Membran ausdrücken müssen, wie 

 auch umgekehrt Veränderungen der Membran eine Rückwirkung auf das 

 Zellinnere ausüben. Wird durch Membranverdichtung wie in der Nar- 

 kose die Permeabilitätszunahme verhindert, so kann auch die Erregung 

 sich nicht entfalten. Da es in der Eigenart der ruhenden Membran liegt, 

 als ,,Ionensieb" zu wirken, sei es infolge ihrer Struktur, sei es auf Grund 

 verschiedener Löslichkeiten und Wanderungsgeschwindigkeiten, so ist 

 sie der Sitz einer elektrischen Doppelschicht und eines Potentialsprungs ; 

 sobald aber das lonensieb im Reizzustand grobporiger oder durch 

 Schädigung und Verletzung zerstört wird, können an dieser Stelle die 

 entgegengesetzten Ladungen sich ausgleichen und wird von den Ober- 

 flächen anderer ruhender Membranen ein Strom zu dieser Stelle fließen. 

 Auch solche Oberflächenänderungen, wie wir sie an Amöben in der 

 Herabsetzung der Oberflächenspannung und dem Ausfließen von 

 Pseudopodien erkennen können, mögen, zumal sie mit Nahrungsaufnahme 

 zusammenhängen, mit partiellen lokalen Permeabilitätsänderungen der 

 Oberflächenschicht einhergehen . 



Wenn ursprünglich Bernstein zur Erklärung der Aktionsströme 

 reversible Permeabilitätsänderungen postulierte, so gehen wir jetzt den 



^) I. Bernstein, Elektrobiologie, Braunschweig 1912. 



