Die Wasserstoffionenkonzentration als Regulator der Atemgrüße. 275 



intensiven Zuckungen des Tieres führte, die zweifellos als Schmerzreak- 

 tion zu deuten waren. Aus diesem Grunde wählte ich eine schwache 

 Säure, die im Verlauf von etwa einer Stunde ganz langsam infun- 

 diert wurde. 



Methodik. 



Mit Urethan schwach narkotisiei te Kaninchen werden tracheotomiert. Im 

 Beginne des Experimentes wird unter normalen Bedingungen die Ventilationsgröße 

 pro 15 Sek., die COg-Spannung und die Ch- im arteriellen Blute gemessen. Danach 

 wird während längerer Zeit (etwa 1 Stunde) eine sehr langsame intravenöse Dauer- 

 infusion von primärem Natriumphosphat in die Vena jugularis ausgeführt. Die 

 Ventilationsgröße wird dabei hin und wieder bestimmt. Nach etwa einer Stunde 

 wird wiederum, wie im Beginn des Experimentes, die Ventilationsgröße, die 

 COj-Spannung und die Ch- ini arteriellen Blute gemessen. 



Für die Registrierung der Ventilationsgröße atmen die Tiere durch 

 ein Atemventil, das In- und Exspirationsluft trermt. Die Exspirationsluft von 

 15 Sek. wird von Zeit zu Zeit über Wasser (unter Innehaltung des hydrostatischen 

 Druckes Null) aufgefangen und gemessen. 



Für die Dauerinfusion von Säure wurde primäres Natriumphosphat 

 gewählt, einmal weil Natriumphosphate im Blutserum vorhanden sind und anderer- 

 seits weil das primäre Phosphat, welches sich im Blute teilweise zu sekundärem 

 Phosphat umwandelt, mit diesem ein Puffergemisch bildet, das die Ch- des Blutes 

 aufrecht zu erhalten bestrebt ist. Dies erschien wünschenswert, weil die Kon- 



CO 



zentration des normaüter stark wirksamen Puffersemisches des Blutes — 



^ NaHCOa 



durch die Einführung des sauren Phosphates reduziert wird. Eine gute Pufferung 

 des Blutes ist aber vorteilhaft, damit kleine Schwankungen in der intravenösen 

 Säurezufuhr direkt vor der Bestimmung der COg-Spannung und der Ch- diese 

 Werte nicht merklich beeinflussen. Primäres Natriumphosphat ist auch wegen 

 seiner mäßig sauren Reaktion (pn- = etwa 4,5) für eine intravenöse Inf usion ge- 

 eigneter als eine starke Säure. Die Konzentration des NaH2P04 ist mit ^/g g-Mol 

 so gewählt, daß der osmotische Druck ungefähr gleich demjenigen des Blutes ist. 

 Die im Verlauf von einer Stunde infundierte Menge betrug 10 — 15 ccm der ^/g g-Mol- 

 Lösung. Dabei ist zu berücksichtigen, daß von dieser Menge während der ver- 

 hältnismäßig langen Zeitdauer des Experimentes ein Teil, der allerdings nicht 

 bestimmt wurde, durch die Nieren ausgeschieden wird. 



Die Bestimmung der CO2 -Spannung des arteriellen Blutes wurde mit dem 

 Mikrotonometer vonKrogh^) ausgeführt, bei welcher Methode einige Kubikzenti- 

 meter Blut für eine Bestimmung genügen, indem der Gasaustausch nur mit einer 

 kleinen Gasblase von großer spezifischer Oberfläche stattzufinden hat. Da Hirudin 

 für mich unerhälthch war, mußte ich als gerinnungshemmende Substanz Natrium- 

 osalat verwenden. Dieses wurde als 2proz. Lösung direkt in die Arterienkanüle 

 in solchem Strome geleitet, daß dem aus der Carotis austretenden Blut etwa 5 — 10% 

 der Natiiumoxalatlösung zugesetzt wurde. Auf diese Weise gelang es ziemhch 

 gut, zu frühe Gerinnung zu verhindern. Bei länger dauerndem Abklemmen der 

 Schlauchleitung zum Tonometer trat hingegen gewöhnlich Gerinnung auf. Nach 

 der Vorschrift von Krogh war das Tonometer während des Gasaustausches in 

 ein Wasserbad von 38° untergetaucht, und das zur Gasblase strömende Blut 

 war ebenfalls auf dieser Temperatur gehalten. 



^) A. Krogh, Some New Methode for the Tonometric Determination of Gas- 

 Tensions in Fluids. Skand. Archiv f. Physiol. 20, 259. 1908; On Micro- Analysis 

 of Gases. Skand. Archiv f. Physiol. 20, 279. 1908. 



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