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J. W. Le Heux ; 



Die Wirkungsstärke der Ester ist hinreichend voneinander ver- 

 schieden, daß die sich ohne Mühe in eine Reihe ordnen lassen. Gleich- 

 zeitig ist angegeben, in welchem Grade ihre Wirkung stärker ist, als die 

 des Cholini). 



Cholinester 



der Essigsäure .... 



. 1000 mal 





,, Propionsäure. . . 



. 300 „ 



,, > 



,, Ameisensäure . . 



. . 100 „ 





„ n-Buttersäure . . 



. 40 „ 





,, Isovaleriansäure . 



. 15 „ 





,, Benzoesäure . . . 



• • 2 „ 



1 r7_ 1. 



,, Bernsteinsäure . . 



1 j 1 J Ti/r_ 



1 „ 



Die angegebenen Zahlen entsprechen den Mittelwerten aus sämtlichen 

 Versuchen. Wie man sieht, ist das AcetylchoHn bei weitem am wirksam- 

 sten von allen, während die Cholinwirkung durch Veresterung mit Pro- 

 pionsäure im Mittel 300 mal, mit Ameisensäure 100 mal, mit Buttersäure 

 40 mal, mit Isovaleriansäure 15mal verstärkt wird, ist die Wirkungs- 

 steigerung bei Benzoesäure, wenn überhaupt vorhanden, minimal, die 

 von Bernsteinsäure, wie bereits oben gezeigt, null. 



Vergleicht man die Reihe der Ester mit der der Salze, so sieht rhan, 

 daß mit alleiniger Ausnahme der Buttersäure die Reihenfolge der Salze 

 genau die gleiche ist wie die der Ester: m. a. W. daß die Reizwirkung, 

 welche diese Säuren auf den Darm ausüben, parallel geht mit 

 dem Grade der Wirkungssteigerung, welche Cholin durch 

 Veresterung mit den betr. Säuren erfährt. 



Allein die Buttersäure macht hiervon eine Ausnahme, das butter- 

 saure Natron kommt m der Reihe der Salze unmittelbar nach der Essig- 

 säure, in der Esterreihe dagegen erst nach der Ameisensäure. Dieses 

 Verhalten der Buttersäure läßt sich sicherlich wenigstens teilweise da- 

 durch erldären, daß, wie oben gezeigt wurde, der Buttersäure-Cholinester 

 in wässriger Lösung bereits deutliche Verseifung zeigt, so daß Lösungen 

 des Esters deuthch nach Buttersäure riechen. Die Wirkung des Esters 

 muß infolgedessen verhältnismäßig zu schwach befunden werden. Ob 

 hierdurch die ganze Differenz erldärt wird, läßt sich natürhch ohne 

 genauere quantitative Versuche nicht sagen. 



Auffallend ist ferner, daß das Verhältnis, in welcher Propionsäure 

 verglichen z. B. mit der Isovaleriansäure die Wirkung des Cholins ver- 

 stärkt, größer ist als wir aus der Wirkung der Salze erwarten sollten. 

 Auch für den Isovaleriansäure-Ester des ChoHns wurde oben gezeigt, 

 daß er in wässriger Lösung sich in geringem Grade verseift, so daß hier- 

 durch die relativ schwächere Wirkung des Isovaleriansäure- Esters er- 

 klärt werden könnte. 



^) In dieser Tabelle ist der Brenztraubensäureester nicht mit aufgenommen, 

 da dieser (wie oben erwähnt) nicht in reinem Zustand abgeschieden werden konnte. 



