über Fehlerbestimmungen bei der viskosimetr. Volumbestimmung usw. lg 



tionsgemäss gleich 1 ist, so ist der m. F. von Cq, d. h. [ic^ gleich Null. 

 Damit fällt auch das zweite Ghed auf der rechten Seite von Gl. 5 weg, 

 xmd wir erhalten den bedeutend vereinfachten Ausdruck: 



Setzen wir ferner für ^^ noch seinen Wert aus Gl. 6, so erhalten wir 

 unter Berücksichtigung des Wertes von Cq = l: 



d 9 (-/]) 



A V rf 9 (vj) 



u,„ und — sind streng genommen nicht konstant, u,, ist er- 



' a 7] ' 



fahrungsgemäss für die höheren Viskositätswerte etwas grösser als für 



die niedrigen. Nimmt man also einen Wert, wie er für die höheren 



Viskositätswerte gefunden, an, so wird der m. F. etwas zu gross, wobei 



aber die Differenz ganz imbedeutend ist. 



Man kommt also auf dem Wege rein fehlertheoretischer Überlegungen 

 zu dem Resultat wie Ulmer, der schreibt (S. 14): 



,, Diese etwas umständhche Prozedur (Ersatz des Serums durch 

 Gimamilösung und Bestimmung des Volimiens der Gummilösung, Ref.) 

 lässt sich vereinfachen. Man kann nämhch als Verdünnungsflüssigkeit 

 auch das im Blut enthaltene Sermn verwenden (an Stelle von Kochsalz- 

 lösung) und die zu verdünnende Gummilösung messen.' Oder man kann 

 dem Blut direkt eine bestimmte Menge isotonischer Kochsalzlösung 

 zusetzen und den Verdünnungsgrad des Blutserums bestimmen. 



Man hat dann nötig, sich die analogen Kurven herzustellen, nämhch 

 die Gummi-Serum- und die Kochsalz-Serumverdünnungskurve. . . ." 



Von diesen beiden Möghchkeiten ist nun die letzterwähnte praktisch 

 am einfachsten durchzuführen, weshalb die Diskussion des m. F. für 

 diese Art des Vorgehens gemacht werden soll. 



Der Wert ]x^ wurde für reines Ochsenserum (siehe Anhang) bei einer 

 Viskosität von 1,878 zu 3,33 -10""^ bestimmt. Er wird also in dem 

 Bereiche, wo wir imsere Messungen vornehmen, eher kleiner sein, wes- 

 halb wir diesen Wert als obere Grenze des m. F. von t] annehmen können. 



Die Viskositätskurve fällt im Bereich der Konzentrationen, wo wir 

 die Messungen vornehmen, d. h. von ca. 0,40 — 0,55 im Bereiche der 

 experimentell erreichbaren Genauigkeit ganz mit einer Geraden zu- 

 sammen, ebenso von 0,60—0,75. Dazwischen ist ein Wert, der etwas 

 herausfällt, so dass der Abschnitt von 0,55—0,60 gesondert behandelt 

 werden müsste, falls man die grösstmöghche Genauigkeit erzielen 

 wollte. Sieht man von dieser kleinen Unregelmässigkeit im empirischen 

 Kurvenverlaufe ab, so kann man die ganze Serum -Kochsalzlösimg- 

 ViskositätskTirve von der Konzentration 0,40—0,75 als Gerade ansehen 



