Die Quellung von Einde und Leitungsb ahnen des Grosshirns usw. 31 



Gleichzeitig mit den Extraktverlusten analysierte ich die anorgani- 

 schen Bestandteile der einzelnen Fraktionen. Die Methodik war die- 

 selbe wie- die früher von mir angewandte^). Unter Berücksichtigung 

 der Addition der Fehler durch die Untersuchung der verschiedenen 





I 











k'- 









/ 

 / 



i 1 





> 











X 



/ 

 / 







^ 



V ,,'^ 



J 







^^<^-\ 



.'- 







Krasser Aceton Benzo/ Alkohol Aefher 



^^— ^^ = Graix. 



— — — = Weiss. 



Abb. 1. Fraktionierte Extraktion von grauer und weisser Substanz. 



getrennten Bestandteile und der zur Verfügung stehenden kleinen 

 Mengen — ich ging von 102 g frischer grauer und 175 g frischer weisser 

 Substanz aus — stimmen die Endsummen mit den schon früher ver- 

 öffentlichten Zahlen überein; nur der Ca- und Mg-, sowie der Cl-Gehalt 

 der weissen Substanz bleibt hinter dem früheren Durchschnitt zurück 

 und kommt der Zusaraniensetzung des Rückenmarkes näher. 



Tabelle IV. 



Anorganische Bestandteile und Stickstoff in den Extralitfraktionen. 



Spalte 1: Gehalt von 1000 g Trockensubstanz; Spalte 2 — 6: Verteilung auf 

 die einzelnen Extrakte und den nicht extrahierbaren Rest in Prozenten von 1 



A. Graue Substanz. Wassergehalt SC/o. 





g 



■VTT 



Wasser 



Aceton 



Benzol 



u. Petrol- 



äther 



Alkohol 



Rest 





1 



2 



■J 



4 



.t) 



6 



1. Ca 



0,860 



40,5 







2,9 







56,5 



2. Mg 



0,716 



47,0 , 



— 



58,0 



— 



— 



3. P ,. 



12,45 



24,5 



2,8 



52,2 



5,5 



15,0 



4. S 



3,21 



20,5 



2,0 



10,8 



7,5 



59,4 



5. Cl 



7,40 



67,0 



— 



3,4 



24,0 



5,4 



6. N 



81,44 



8,2 



2,4 



11,7 



2,8 



75,0 



1) A. Weil, 1. c. S. 356. 



