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 71,45 



79,15 



8,77 



9,42 



10,43 



1,66 



1,01 







145 

 142 



118 

 111 

 117 



129 

 156 



Schon Hofmeister selbst hat auf diese Unstimmigkeiten hin- 

 gewiesen imd gefunden, dass die von ihm gegebenen Formeln keine 

 übereinstimmenden Konstanten zeigten. — Er suchte diesen Fehler 

 auszugleichen, indem er die durch Berechnung zu findende Zahl F 

 von der oben angeführten Gleichung subtrahierte ^). — Die Erscheinung 

 der fallenden monomolekularen Konstanten, wie sie Tabelle IX an- 

 deutet (kjji), und wie ich sie bei der Durchrechnung anderer Beispiele 

 noch ausgeprägter fand, deutet in Analogie mit anderen Adsorptions- 

 erscheinungen darauf hin, dass die Reaktion durch irgendeinen Umstand 

 dauernd verzögert vnrd ^). Als Ursache für diese Reaktionshemmung 

 kann man bei der untersuchten Gelatine den wechselnden Gehalt an 

 anorganischen Bestandteilen annehmen, deren quellvmgsfördernde odfer 

 -hemmende Wirkung bei stark gequollener Gelatine eine andere ist, 

 als bei geringem Wassergehalt, so dass zum Beispiel die lyotrope 

 Anionenreihe umgekehrt wird (vgl. S. 3). — Freundlich erklärt die 

 Hemmung durch die ungleichmässige Durchdringung, so dass die 

 äusseren Schichten schneller das Ma-ximum erreicht haben als die 

 inneren ^). 



Bei der Bestimmung der Zeitkurve für die graiie und weisse Sub- 

 stanz galt es also, alle diese Faktoren zu berücksichtigen. Am meisten 

 Schwierigkeiten machte es, die Schichtdicken in Übereinstimmimg zu 

 bringen. Die Art der Präparaticn bedingt es, dass man die graue 

 Substanz nur in dünnen, ungleichmässige n Schichten gewinnen kann, 

 während es bei der weissen sehr gut gelingt, gleichmässig dicke Streifen 

 zu erhalten. — Ich suchte diese Unterschiede dadurch auszugleichen, 

 dass ich gleiche Mengen der trockenen Substanzen abwog, die ich 

 dann zerbröckelte oder in möglichst gleich grosse Stückchen zer- 

 schnitt. — Der Einfluss der nicht adsorbierten Elektro lyte wurde 

 dadurch ausgeschaltet, dass ich meistens niir die zweite Quellung 

 zur Bestimmung der Kurvenpunkte benutzte oder vorher einen Tag 

 durch destilliertes Wasser, das öfter erneuert wurde, bei Zimmer- 

 temperatur die zu untersiichenden Mengen ausla,ugte. — Wie ich 

 schon oben erwähnte, arbeitete ich mit grösseren Serien und bestimmte 



1) 1. c. VI. Mitt. Arch. f. exper. Path. u. Pharmat. Bd. 28 S. 219. 1891. 



2) A. F o d o r , Handbuch d. biochem. Arbeitsmethoden Bd. IX S. 555. 1919. 

 8) 1. c. S. 511. 



