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die von Diamylamin gespeichert werden, weder von flüssigem Neutral- 

 fett noch von Ölsäure aufgenommen werden. 



Einer einfachen Anreicherung des Farbstoffes an der Grenzfläche 

 einer dispersen Ölsäurephase kann also die Aufnahme des Methylen- 

 blau durch Ölsäure auf keinen Fall entsprechen; meines Erachtens 

 handelt es sich bei der Ausschüttelung basischer Farbsalze durch Öl- 

 säure um die Aufnahme der infolge hydrolytischer Spaltung in der 

 Lösung vorhandenen freien Farbbase, die mit der Ölsäure das be- 

 treffende Oleat bildet, während infolge des gestörten Gleichgewichtes 

 zwischen freier Farbbase und ungespaltenem Farbsalz ungespaltene 

 Farbsalzmoleküle zerfallen und freie Farbbase nachliefern, die wieder 

 von der Ölsäure aufgenommen wird usw. bis zum Eintritt eines Gleich- 

 gewichtes einerseits zwischen der von der Ölsäure aufgenommenen und 

 der in der wässerigen Lösung verbliebenen freien Farbbase, anderer- 

 seits zwischen der letzteren und den üngespaltenen Farbsalzmolekülen. 

 Ferner ist von einer bestimmten Konzentration der Farbstofflösung 

 an mit einem Gleichgewicht zwischen einfachen Farbsalzmolekülen und 

 Molekülkomplexen zu rechnen, denn selbst in einer Lösung von Methylen- 

 bla,u, aas nach Teague und Buxton (80) zu den am wenigsten 

 kolloidalen Farbstoffen gehört, konnte Pelet- Jolivet (63) bei Be- 

 leuchtung mittels Sonnenlichtes das Vorhandensein von Submikronen 

 nachweisen. Dem Massenwirkungsgesetz zufolge bestehen somit folgende 

 Beziehungen: für den Grad der Hydrolyse in Säure und freie Farb- 



(Farbbase)^ 

 base die Beziehung — r, — — = Kj und für das Gleichgewicht 

 Jj arDsaiz 



ZAvischen einfachen Farbsalzmolekülen und Molekülkomplexen die Be- 



(Farbsalz)" 



ziehuns: — — ; ^ Ko. Mit zunehmender Konzentration der 



® (Farbsalz)n ^ 



wässerigen Farbstofflösung muss sich also das Verhältnis zwischen der 



durch Hydrolyse entstandenen freien Farbbase und den ungespaltenen 



Farbsalzmolekülen immer mehr zuungunsten der ersteren und das 



Verhältnis zwischen den Molekülkomplexen des Farbsalzes und den 



einfachen Farbsalzmolekülen immer mehr zuungunsten der letzteren 



verschieben. Demzufolge muss die Ziuiahme der Farbstoffkonzentration 



Ci 

 in der wässerigen Lösung die Wirkung haben, dass der Quotient -- 



immer kleiner wird, das heisst dass die C7C.2-Kurve sich immer mehr 

 der Abszissenachse nähert. 



Für das Verständnis des Verteilungsvorganges basischer Farb- 

 stoffe zwischen wässeriger Phase und Ölsäure wäre noch die Kenntnis 

 erforderlich, in welchem Molekularzustande sich das in der Ölsäure 

 gelöste Ölsäure Farbsalz befindet. Hierüber ist jedoch nichts bekannt. 



