10 J. W. le Heux: 



Kaninchendünndarm in 50 ccm Ty rode -Lösung bei 38° C. quan- 

 titativ bestimmte, indem ich die Lösung so lange verdünnte, bis gerade 

 eine Grenzreaktion auftrat. Bei der chemischen Verarbeitung der 

 Lösung liess sich dann Schritt für Schritt feststellen, in welche Fraktion 

 und in welcher Menge der wirksame Bestandteil überging, ob er zer- 

 setzt wurde und dergleichen mehr. 



Anfänglich bereitete ich die Lösungen aus Katzendünndarm. In 

 diesen und allen folgenden Versuchen wurde niemals die Darmwand 

 zerhackt und extrahiert, sondern stets nach dem Vorgang von Weiland 

 nur dasjenige weiterverarbeitet, was von der Serosaseite des Dünn- 

 darms aus in Wasser oder Salzlösung diffundierte; auf diese Weise war 

 bereits die zu verarbeitende Ausgangslösung verhältnismässig arm an 

 Verunreinigungen. 



Der in Äthernarkose durch Nackenschlag getöteten Katze wurde 

 sofort der Dünndarm entnommen und in einer Schale mit körperwarmer 

 Ty ro de-Lösung zweimal mit Tyro de -Lösung und dann noch mit 

 einem kräftigen Wasserstrahl durchgespritzt, an beiden Enden zugebunden, 

 von aussen mit T y r o d e - Lösung sorgfältig abgespült und darauf in etwa 

 100 ccm destilliertem Wasser von 38 ° C. so aufgehängt, dass die Darm- 

 enden nicht untertauchten. Nach 1 Stunde wurde die etwas opali- 

 sierende , wenig gefärbte Flüssigkeit abgegossen , auf ein Volum von 

 30 ccm eingedampft, filtriert und das Filtrat in einem Porzellanschälcheu 

 auf dem Wasserbade getrocknet. Der braune Rückstand wurde darauf 

 mit warmem absoluten Alkohol ausgezogen, der Auszug filtriert und zur 

 Trockne eingedampft; der Rückstand mit Äther ausgezogen. Dann 

 wurde abfiltriert, der Äther verjagt und der Rückstand in Wasser auf- 

 genommen. 



Die so bereiteten und gereinigten Extrakte enthielten meistens, wie 

 die Wertbestimmungen am isolierten Dünndarm zeigten, den gesuchten 

 wirksamen Bestandteil. Beim Fortgang der Versuche stellte sich heraus, 

 dass beim Verarbeiten grösserer Mengen der Alkohol nur langsam und 

 unvollständig den wirksamen Stoff aus dem zähen Rückstand der wässe- 

 rigen Lösung auszieht. Daher wurde diese auf reinem Quarzsand zur 

 Trockne gedampft und mehrere Stunden im Extraktionsapparat mit 

 Alkohol ausgezogen. Von der so erhaltenen dunkelgefärbten Lösung 

 wurde der Alkohol abdestilliert, der Rückstand im Vakuum über Schwefel- 

 säure getrocknet und darauf mit viel Äther extrahiert. 



Hierbei stellte sich heraus, dass der wirksame Bestandteil in den 

 Äther nur unvollständig überging, besonders wenn, wie in späteren Ver- 

 suchen, eine Reinigung mit Aceton vorangegangen war. In grösseren 

 Äthermengen löste sich nur wenig, in kleinen fast gar nichts auf. Daher 

 wurde davon abgesehen, ein ätherisches Extrakt zu erhalten, vielmehr 

 der Rückstand der alkoholischen Lösung nur mit w T enig Äther gewaschen. 

 Der Rückstand wurde dann in wenig Wasser aufgenommen und folgender- 

 inaassen weiter behandelt. 



