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zusatz zur schwach essigsauren wässerigen Lösung erzeugt keine Trübung. 

 Bei Silbernitratzusatz tritt in der mit destilliertem H 2 hergestellten und 

 filtrierten Lösung ein ganz feiner Niederschlag auf, der sich in HN0 3 

 nicht löst. 



II. Toluolextr akt B. Nach der 48 stündigen Acctonextraktion 

 wird das Organpulver rasch getrocknet und daran anschliessend im 

 Kumagowa -Apparat mit Toluol extrahiert. Nach 3 Tagen wird der 

 braungelbe, klare Extrakt filtriert. Im Gegensatze zum Acetonextrakt 

 treten hier beim Erkalten keine Ausfällungen auf. Der Extrakt wird im 

 Vakuum eingeengt und über Paraffin im Vakuumexsikkator getrocknet 

 (Präparat A IV). 



Eigenschaften: Dunkelbraune, schmierige Substanz von stark 

 aromatischem, nicht ranzigem Geruch. In Petroläther und Äther ist sie 

 leicht löslich, in Aceton ist sie zum grössten Teil unlöslich, ebenso ist 

 sie in Alkohol nur teilweise löslich. Bei Schütteln mit neutral rea- 

 gierendem destilliertem Wasser emulgiert die Substanz etwas. Die Ver- 

 seifung mit NaOH erfolgt selbst bei Erwärmen nur langsam und tritt 

 erst bei höherer Temperatur vollständig ein. Beim Erkalten entsteht 

 aber wieder ein bräunlicher, flockiger Niederschlag ; ein Teil der Substanz 

 bleibt jedoch gelöst. Bei HCl-Zusatz zur warmen Seifenlösung entsteht 

 ein dünkelbrauner, krümeliger Niederschlag und opake Trübung. Der 

 Niederschlag löst sich beim Ausschütteln mit Äther nicht. 



III. Alkoholextrakt C. Nach der Toluolextraktion wird das 

 Organpulver wiederum getrocknet und sodann 4 Tage lang im Kuma- 

 go wa- Apparat mit kochendem absolutem Alkohol extrahiert, Avobei sich 

 besonders während der ersten 24 Stunden an der Wandung des Koch- 

 kolbens ein hellbräunlicher Niederschlag absetzt , der sich auch in 

 frischem, kochendem Alkohol nicht völlig löst. Nach' je 24 Stunden 

 wird der Alkohol durch frischen ersetzt. Die einzelnen Alkoholextrakte, 

 welche anfangs sehr substanzreich und dunkelbraun gefärbt sind, schliess- 

 lich aber farblos werden, werden jeweils noch in heissem Zustand und 

 vor Abkühlung, durch Heisswassertrichter mehrmals filtriert. Beim Er- 

 kalten, Einengen und Abkühlen der Extrakte auf 0° scheiden sich 

 schmierige, gelbliche Substanzen ab, die durch mehrmaliges Lösen in 

 kochendem Alkohol und darauffolgendes Einengen und Abkühlen ge- 

 reinigt werden. Die einzelnen Niederschläge und Extrakte werden ge- 

 sammelt und für sich vereinigt. Zu dem Niederschlag kommt auch noch 

 der obenerwähnte Niederschlag, der sich an der Glaswandung des Koch- 

 kolbens abgesetzt hatte. 



a) Verarbeitung des Niederschlages C x : Der im Vakuumexsikkator 

 getrocknete hellbraune Niederschlag wird in destilliertem Wasser ge- 

 löst, was sehr leicht vor sich geht. Es entsteht eine leicht braun- 

 gefärbte, etwas trübe Flüssigkeit, die mehrmals filtriert wird, ohne dass 

 sie dadurch geklärt würde. Sodann wird sie mehrmals mit Äther aus- 

 geschüttelt. Der in den Äther übergehende Anteil bildet eine ziemlich 

 dauerhafte Emulsion C 3 , die abgetrennt wird. Nach Zusatz von ab- 

 solutem Alkohol löst sich dieselbe zu einer stark opalescenten Flüssig- 

 keit, die sich nach einigen Tagen unter Abscheidung eines weisslichen 



