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von zäher Konsistenz zurück, die sich fettig anfühlt. In Alkohol, 

 Chloroform , Äther und Aceton ist sie leicht und klar löslich. In 

 Petrolather löst sie sich bis auf einen feinen Niederschlag. In Wasser 

 bildet sie langsam eine gelblich gefärbte, emulsionsartige Lösung. Bei 

 NaOH-Zusatz entsteht eine schäumende Seifenlösung, in der bei CaCl 2 - 

 Zusatz reichliche Mengen von Kalkseifen ausfällen. Beim nachfolgenden 

 Ausschütteln mit Äther gehen unverseifte Substanzen in den Äther über. 

 Beim Veraschen einer Extraktprobe bleibt nur äusserst wenig Asche 

 zurück, deren wässerige Lösung mit AgN0 3 keinen Niederschlag gibt. 



III. Älkoholextrakt C (gewonnen mit 96 °/o Alkohol). Nach 

 der 16 tägigen Extraktion mit absolutem Alkohol wird das Organpulver 

 zunächst wieder getrocknet und daran anschliessend mit 96% Alkohol 

 übergössen. Derselbe färbt sich nur ganz schwach gelblich. Die Ex- 

 traktion wird 4 Tage lang fortgesetzt, die einzelnen Extrakte filtriert 

 und vereinigt. Am 4. Tag ist der erhaltene Extrakt völlig farblos. 

 Der Gesamtextrakt wird im Vakuum eingeengt und schliesslich ge- 

 trocknet. Die Ausbeute ist nur sehr gering. Es bleibt eine sehr harte, 

 hellbraune, amorphe Substanz zurück (Präparat B X). 



Die Substanz löst sich in destilliertem Wasser bei neutraler 

 Reaktion nicht vollkommen klar; bei schwach alkalischer Reaktion tritt 

 Klärung ein. Das Almen 'sehe Reagens gibt nach mehrstündigem 

 Stehen schwache Trübung, ebenso die Ferrocyankaliumprobe. Beim 

 Kochen nach Natriumsulfatzusatz und Ansäuern mit Essigsäure ent- 

 steht keine Trübung, dagegen treten feine Fädchen auf. Die Biuret- 

 reaktion ist negativ. Bei Zusatz des Mi 11 o n' sehen Reagens bildet 

 sich ein reichlicher, gelblich-rötlicher Niederschlag, der im Überschuss 

 löslich ist. Ebenso löst er sich beim Erwärmen völlig. Beim Er- 

 kalten stellt sich eine ganz geringe Trübung ein. Nach Zusatz des 

 Sonnenschein' sehen Reagens tritt kein Niederschlag ein, und die 

 Lösung färbt sich sehr rasch dunkelgrün. 



IV. Alkoholextrakt D (gewonnen mit 80 °/o Alkohol). Nach 

 der Extraktion des Organpulvers mit 96 °/o Alkohol wurde dieselbe 

 mit 80 % Alkohol fortgesetzt. Dabei färbt sich der Alkohol während 

 der ersten Tage wieder stark gelb. Die Extraktion wird so lange fort- 

 gesetzt (12 Tage), bis die Extraktionsflüssigkeit farblos wird und nur mehr 

 Spuren von Substanz enthält. Die Filtrate werden gesammelt und im 

 Vakuum zu einem dickflüssigen, braungelb gefärbten, leicht getrübten 

 Sirup eingeengt. Derselbe hat schwach saure Reaktion. Allmählich 

 dickt er zu einer sehr zähen, dunkelbraunen Masse ein (Präparat B XI). 



Eigenschaften: Die Substanz löst sich in absolutem Alkohol 

 nur sehr wenig. In Chloroform, Äther, Petrolather und Aceton lösen 

 sich nur sehr geringe Spuren. In 80 °/o Alkohol und in destilliertem 

 Wasser geht sie leicht in Lösung. Die wässerige Lösung ist nicht voll- 

 kommen klar; die Trübung verschwindet beim Ausschütteln mit Äther, 

 wobei sich der Äther leicht gelblich färbt. 



Beim Kochen der wässerigen Lösung und Zusatz von Na 2 S0 4 sowie 

 Ansäuern mit Essigsäure entsteht eine geringe Trübung. Auch bei 

 Zusatz von Ferrocyankalium und Ansäuern mit Essigsäure tritt in der 



