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40 — 50% steigen, selbst in dein Fall, daß die gesamte freiwerdende 

 Energie der Kontraktionsphase in Arbeit verwandelt würde. (Daß die 

 Arbeit hier größer sein könnte als die Gesamtenergie, der Muskel sich 

 also bei der Betätigung abkühlte, brauchen wir nicht inBetracht zu ziehen) . 

 Eine davon ganz unabhängige Frage betrifft die Geschwindigkeit, 

 mit der die Erholungsoxydation im Muskel verläuft. Bei 20° und bei 

 14° dauert es etwa 10 — 15 Stunden, bis im tetanisch ermüdeten Muskel 

 0,2%, etwa 20 Stunden, bis nach Ermüdung durch Einzelreize 0,35% 

 Milchsäure geschwunden sind ; und bei 7 ° verläuft, wie früher dargelegt, 

 dieser Vorgang kaum langsamer. In einigen weiteren Versuchen habe 

 ich den Erholungs Vorgang bei 0° untersucht. Dabei tritt nun eine 

 bedeutende Verlangsamung ein, ohne daß, wie es nach den wenigen 

 normal verlaufenen Versuchen scheint, die Menge des Erholungssauer- 

 stoffs sich ändert (z. B. Vers. 86 (8. X.) Gastrocnemius je 0,5 g. Erho- 

 lungszeit nach tetanischer Ermüdung bei 0° 30 Stunden, bei 14° zwischen 

 12 und 20 Stunden, in beiden Fällen 0,5 mg Erholungssauerstoff pro 

 1 g Muskel verbraucht). Die Ruheatmung zeigt aber ein ganz anderes 

 Verhalten, nämlich einen regelmäßigen Temperaturkoeffizienten. Pro 

 1 g Muskel beträgt der Ruhe verbrauch bei ° 4 — 5 cmm Sauerstoff, 

 bei 7,5° 8— 10 cmm, bei 14° 15—20, bei 22° 30— 45 cmm, pro 7° ver- 

 doppelt sich also die Atmungsgröße. Schon dies Verhalten ließ den 

 Verdacht aufkommen, daß der Erholungsvorgang bei den höheren 

 Temperaturen nicht mit seiner eigentlichen Reaktionsgeschwindigkeit 

 verlief, sondern durch Diffusionsschwierigkeiten verzögert wurde; 

 und andere Umstände bestätigten diesen Verdacht. Carvallo und 

 Weiss 1 ) haben bei Gelegenheit der Untersuchung des Einflusses ver- 

 schiedener Temperaturen auf die Ermüdbarkeit von Froschgastro- 

 cnemien festgestellt, daß ein normal durchbluteter Gastrocnemius bei 

 20° praktisch nicht ermüdet, wenn er alle 6 Sek. eine annähernd maxi-" 

 male isotonische Einzelzuckung macht. Da unter diesen Umständen 

 eine Fortspülung der gebildeten Milchsäure kaum in Betracht kommt, 

 muß hier in 6 Sek. die durch die Einzelzuckung gebildete Milchsäure 

 gerade verbrennen können. Auf Grund der früher mitgeteilten Zahlen 2 ) 

 läßt sich berechnen, daß ein Gastrocnemius von etwa 1 g Gewicht 

 und 30 mm Länge bei einer nicht ganz maximalen isometrischen Einzel- 

 zuckung von 200 — 250 g Spannungsentwicklung im Durchschnitt der 

 Ermüdung 0,008 mg Milchsäure bildet. Da der „Nutzeffekt" der Milch- 

 säure, wie ich inzwischen festgestellt habe, für den Anfangsteil der 

 Ermüdung etwa 30% günstiger ist, so werden hier nur 0,006 mg, bei 

 isotonischen Zuckungen noch etwa 20% weniger gebildet, so daß wir 

 in den Versuchen von Carvallo und Weiss mit einer Bildung von 



*) Journ. de Physiol. et de Pathol. gener. 1, 990. 1899. 

 2 ) Arch. f. d. ges,. Physiol. 183, 279. 



